(E)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1170094-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: Piperidine, 4-methyl-1-[3-phenpropenoryl]-
• CAS: 1170094-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: ZRCKFMCPKPWIEU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-1-哌啶基)-乙酮 、 苯甲醇 在 Eosin Y 、 potassium hydroxide 作用下， 以53%的产率得到(E)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的苄醇与二烷基乙酰胺的氧化/缩合为肉桂酸酯

  摘要：

  仅使用氧气作为末端氧化剂，即可开发出苄醇与N，N-二烷基乙酰胺的氧化交叉偶联反应，从而有效地为构造具有KOH，有机光催化剂曙红Y和HOH协同作用的多功能肉桂酸酯提供了新颖的新方案。在室温下可见光照射。广泛的底物范围和温和的反应条件是该转化的突出特征。

  DOI：

  10.1039/c8ob02938e

文献信息

• [DE] NEUE PIPERIDIN-KETOCARBONSÄURE-DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG<br/>[EN] NEW DERIVATES FROM PIPERIDINE-KETO ACID, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE-CETOACIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998016512A1

  公开（公告）日：1998-04-23

  (DE) Piperidin-Ketocarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze davon, worin R1 -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 und -C(=S)-NHR4; R2 -C1-C6-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, und der noch einen Phenyl, Pyridin oder Naphthyl-Ring tragen kann, der seinerseits mit maximal zwei Resten R5 substituiert sein kann, wobei R5 C1-C4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, -O-C1-C4-Alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-Alkyl, -NHCO-C1-C4-Alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-Alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-Alkyl und -SO2Ph bedeuten kann; R3 -OR6 und -NHR6; Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel.(EN) Disclosed are piperidine-keto acid derivates of general formula (I) and their tautomeric and isomeric forms, as well as their physiologically well tolerated salts, where R1 can mean -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 and -C(=S)-NHR4; R2 can have the meaning -C1-C6-alkyl, whether branched or not, and can still carry a phenyl, a pyridine or a naphthyl-ring, which can possibly be substituted with no more than two R5 residues, while R5 C1-C4-alkyl, whether branched or not, can mean -O-C1-C4-alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-alkyl, -NHCO-C1-C4-alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-alkyl and -SO2Ph; and R3 can mean -OR6 and -NHR6. The preparation of the inventive compounds and their use as drug products are also disclosed.(FR) La présente invention concerne des dérivés de pipéridine-cétoacide de la formule générale (I) et leurs formes tautomériques et isomériques, ainsi que leurs sels physiologiquement supportables, où R1 peut représenter -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 et -C(=S)-NHR4; R2 peut représenter -C1-C6-alkyle, branché ou non, et porter encore un phényle, un pyridine ou un anneau-naphthyle, lequel peut être substitué avec au maximum deux résidus de R5, tandis que R5 peut représenter C1-C4-alkyle, branché ou non, -O-C1-C4-alkyle, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-alkyle, -NHCO-C1-C4-alkyle, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-alkyle, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-alkyle et -SO2Ph; R3 peut représenter -OR6 et -NHR6. L'invention porte aussi sur leur mode de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.

  (德)Piperidin-Ketocarbonsäure-Derivative der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze davon, worin R1 -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 und -C(=S)-NHR4; R2 -C1-C6-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, und der noch einen Phenyl, Pyridin oder Naphthyl-Ring tragen kann, der zijnwesentlich mit maximal zwei Resten R5 substituiert sein kann, wobei R5 C1-C4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, -O-C1-C4-Alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-Alkyl, -NHCO-C1-C4-Alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-Alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-Alkyl und -SO2Ph bedeuten kann; R3 -OR6 und -NHR6; Die Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel.
• NEUE PIPERIDIN-KETOCARBONSÄURE-DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0934273A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• Visible-light-promoted oxidation/condensation of benzyl alcohols with dialkylacetamides to cinnamides
  作者：Tianlong Yang、Maojian Lu、Zhaowei Lin、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/c8ob02938e

  日期：——

  Oxidative cross-coupling reactions of benzyl alcohols with N,N-dialkylacetamides were developed only employing oxygen as the terminal oxidant, efficiently providing a new, novel protocol for the construction of multifunctionalized cinnamides with the synergistic effects of KOH, organic photocatalyst eosin Y, and visible light irradiation at room temperature. A broad substrate scope and mild reaction

  仅使用氧气作为末端氧化剂，即可开发出苄醇与N，N-二烷基乙酰胺的氧化交叉偶联反应，从而有效地为构造具有KOH，有机光催化剂曙红Y和HOH协同作用的多功能肉桂酸酯提供了新颖的新方案。在室温下可见光照射。广泛的底物范围和温和的反应条件是该转化的突出特征。