S-苄基巯基乙酸 | 103-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-苄基巯基乙酸
• 中文别名: (苯甲基硫)乙酸
• 英文名称: S-benzylmercaptoacetic acid
• 英文别名: S-benzylthioglycolic acid；(Benzylthio)acetic acid；2-benzylsulfanylacetic acid
• CAS: 103-46-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00004358
• 分子量: 182.243
• InChiKey: AWLVTQRRKPBQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-63 °C(lit.)
• 沸点：
  204°C 27mm
• 密度：
  1.236
• 闪点：
  204°C/27mm
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3335
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，严禁混储。配备相应的消防器材，并在储区内备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: S-苄基巯基乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Benzylthio)acetic acid
Benzylmercaptoacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Benzylthio)acetic acid
别名
Benzylmercaptoacetic acid
: C9H10O2S
分子式
: 182.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
恶臭
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 63 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. ((Benzylthio)acetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苄基巯基乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-(methylsulfonyl)-N-picryl-N'-[(benzylthio)acetyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Knyzaev, V. N.; Borbulevich, O. Ya.; Shishkin, O. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1634 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzylsulfanylacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.58%的产率得到S-苄基巯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种硫氨酯与苄基硫醚基乙酸的联产方法及 其在浮选中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种硫氨酯与苄基硫醚基乙酸的联产方法及其在浮选中的应用。该方法是利用黄药和苄氯为初始原料通过酯化反应得到黄原酸苄酯，之后使用伯胺对黄原酸苄酯进行氨解得到硫氨酯和苄硫醇，进一步向混合物中加入氯乙酸钠反应，生成苄基硫醚基乙酸钠，最后分液即得到硫氨酯捕收剂和含有苄基硫醚基乙酸钠的水相，含苄基硫醚基乙酸钠的水相可通过与苄氯进一步反应得到苄基硫醚基乙酸苄酯或经酸化后与脂肪醇酯化生成苄基硫醚基乙酸烷基酯，两种酯类化合物都可通过羟肟化合成苄基硫醚基乙基羟肟酸。该方法解决了传统硫氨酯工艺中副产的巯基化合物回收难、利用难、气味难闻的问题，同时实现联产苄基硫醚基乙酸及其衍生物，提高了反应效率。

  公开号：

  CN110483352B

文献信息

• An Environmentally Sustainable Mechanochemical Route to Hydroxamic Acid Derivatives
  作者：Rita Mocci、Lidia De Luca、Francesco Delogu、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1002/adsc.201600350

  日期：2016.10.6

  An operationally simple, and cost efficient conversion of carboxylic acids into hydroxamic acid derivatives via a high‐energy mechanochemical activation is presented. This ball milling methodology was applied to a wide variety of carboxylic acids dramatically improving purification issues associated with this class of molecules, which still remain one of the main bottlenecks of classical methodologies

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。
• 苯乙烯基砜类化合物、其制备方法以及其作为 神经保护剂的应用
  申请人：华夏生生药业(北京)有限公司

  公开号：CN104230770B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本申请涉及以从天然蜂胶提取出来的具有神经保护活性的咖啡酸苯乙酯(CAPE)为先导物，根据生物电子等排原理和氢键作用等理论，设计一类砜基团代替酯基团的新分子，其结构见通式I，式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及化合物体外抗氧化能力评价、细胞水平的神经保护活性评价及透过血脑屏障能力评价。活性评价结果表明，合成出的新化合物神经保护活性增强且更易通过血脑屏障，从而成为一种新型治疗神经退行性疾病的神经保护剂。
• Synthesis, characterization, and radioprotective activity of α,β-unsaturated aryl sulfone analogs and their Tempol conjugates
  作者：Nan Zhou、Tian Feng、Xin Shen、Jiahui Cui、Rangxin Wu、Libin Wang、Siwang Wang、Shengyong Zhang、Hui Chen

  DOI：10.1039/c7md00017k

  日期：——

  Some novel α,β-unsaturated aromatic sulfone analogs (5a–5m) and their Tempol conjugates (6a–6e) have been synthetically prepared, characterized and evaluated for their radioprotective activity under γ-ray radiation. The Tempol conjugates were characterized by X-ray single crystal diffraction. In vitro studies showed that 5a, 5b and 6b had superior activities to Ex-Rad pre-treated before 5 Gy irradiation

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。
• Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine
  作者：S.M. Okarvi、P. Torfs、P. Adriaens、A.M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.568

  日期：2002.4

  99mTc-MAG3 is widely used in clinical nuclear medicine as a potential replacement of 131I-OIH for renal function studies. The terminal carbonylglycine in the MAG3 backbone is assumed to be essential for maintaining its efficient renal handling characteristics. A number of MAG3-derivatives have been prepared and evaluated in which the terminal carbonylglycine sequence is substituted by an oxamide moiety in order to study the effect of the modified carbonylglycine sequence on the renal handling characteristics. These ‘oxamide’ derivatives have been synthesized starting from mercaptoacetic acid or cysteamine using the common synthetic procedures of peptide chemistry. These thiol-protected MAG3-precursors were labelled with 99mTc by an exchange method using tartrate as a complexing agent. Biodistribution studies in mice showed that some of these agents were cleared rapidly from the blood and efficiently excreted into the urine and displayed comparable renal excretion characteristics to those of 99mTc-MAG3. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Development of Chiral Spiro P-N-S Ligands for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Alkyl-β-Ketoesters
  作者：Deng-Hui Bao、Hui-Ling Wu、Chao-Lun Liu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201502860

  日期：2015.7.20

  The chiral tridentate spiro P‐N‐S ligands (SpiroSAP) were developed, and their iridium complexes were prepared. Introduction of a 1,3‐dithiane moiety into the ligand resulted in a highly efficient chiral iridium catalyst for asymmetric hydrogenation of β‐alkyl‐β‐ketoesters, producing chiral β‐alkyl‐β‐hydroxyesters with excellent enantioselectivities (95–99.9 % ee) and turnover numbers of up to 355 000

  研发了手性三齿螺旋螺-N‐S配体（SpiroSAP），并制备了其铱配合物。在配体中引入1,3-二硫杂环丁烷部分产生了高效的手性铱催化剂，用于β-烷基-β-酮酸酯的不对称加氢，生成具有出色对映选择性（95-99.9％ee的手性β-烷基-β-羟基酯）），营业额高达355 000。

表征谱图