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2-苄基亚磺酰乙酸 | 28203-54-5

中文名称
2-苄基亚磺酰乙酸
中文别名
——
英文名称
(benzylsulfinyl)acetic acid
英文别名
2-(benzylsulfinyl)acetic acid;(Phenylmethanesulfinyl)acetic acid;2-benzylsulfinylacetic acid
2-苄基亚磺酰乙酸化学式
CAS
28203-54-5
化学式
C9H10O3S
mdl
——
分子量
198.243
InChiKey
GGBYOAZYEHLSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-127 °C
  • 沸点:
    474.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:53aea34b72d62946ddf2bd4aa73757f1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄基亚磺酰乙酸盐酸 作用下, 生成 bis-benzylsulfanyl-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Tananger, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 24 A, # 10, p. 4
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-苄基亚磺酰乙酸
    参考文献:
    名称:
    E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法 及其作为神经保护药物的应用
    摘要:
    本申请涉及通式E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途,式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。通式I。
    公开号:
    CN103936637B
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文献信息

  • Influence of sulfur groups on carboxylic acid strengths
    作者:Erwin Boschmann、Roger D. Miller
    DOI:10.1016/j.tet.2018.04.007
    日期:2018.5
    The relative acid strength for a series of monocarboxylic acids of the general formula RX(CH2)nCOOH and related dicarboxylic acids of the general formula HOOC(CH2)nX(CH2)nCOOH, where R = Ph or Me, X = CH2, S, SO, or SO2; and n = 1 or 2 as appropriate; have been studied as a function of X. It is found that sulfur containing acids have lower pKa values than the corresponding carbon analogues, that the
    一系列通式R X (CH 2)n COOH的一元羧酸和通式HOOC (CH 2)n X (CH 2)n COOH的相关二元羧酸的相对酸强度,其中R = Ph或Me X = CH 2,S ,SO或SO 2;n = 1或2(视情况而定);已经研究了作为X的函数。发现含硫的酸具有比相应的碳类似物更低的pKa值,对于硫代酸而言,pK a最高,对于磺酰基酸而言,pK a最低。s随着n的增加而增加,而对于二元羧酸体系,只有硫原子在n从1变为2时pK a(2)– pK a(1)差异显着降低。
  • Sodium sulfate–hydrogen peroxide–sodium chloride adduct: selective protocol for the oxidative bromination, iodination and temperature dependent oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones
    作者:Eknath M. Gayakwad、Khushbu P. Patel、Ganapati S. Shankarling
    DOI:10.1039/c8nj06038j
    日期:——
    chemoselectivity for monobromination. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones has also been studied and good to excellent yields of the desired products were obtained. Acetic acid was found to be the solvent of choice for these reactions. This simple method represents an ecologically benign and alternative pathway for the oxidative halogenation of anilines and the oxidation of sulfides to
    已经开发了在温和条件下使用包封的过氧化氢作为氧化剂对未保护的芳族伯胺进行区域选择性溴化和碘化的方法,其中溴化钾(KBr)和碘化钾(KI)分别用作溴化剂和碘化剂。加合物不仅显示出对位或邻位的区域选择性-异构体,但对单溴化反应也具有显着的化学选择性。还研究了将硫化物选择性氧化为亚砜和砜的方法,获得了所需产品的良好或优异的收率。发现乙酸是这些反应的选择溶剂。这种简单的方法代表了苯胺的氧化卤化和硫化物氧化为亚砜和砜的生态友好的替代途径。
  • Nonanebis(peroxoic acid) mediated efficient and selective oxidation of sulfide
    作者:Eknath M. Gayakwad、Vilas V. Patil、Ganapati S. Shankarling
    DOI:10.1039/c5nj02616d
    日期:——

    Metal free, chemoselective oxidation of sulfide using aliphatic diperoxyacid.

    无金属,使用脂肪族双过氧酸对硫化物进行化学选择氧化。
  • [EN] ION PAIR CATALYSIS OF TUNGSTATE AND MOLYBDATE<br/>[FR] CATALYSE PAR PAIRE D'IONS DE TUNGSTATE ET DE MOLYBDATE
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2017164813A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.
    本发明涉及离子对催化剂(I),包括阳离子双胍基配体(A)和过氧钼酸根离子(B)。本发明还涉及离子对催化剂(III),包括阳离子双胍基配体(C)和过氧钨酸根离子(D)。此外,本发明还涉及所述催化剂在合成对映富集亚砜中的应用。
  • 2-sulphinyl-acetyl-1,3-thiazolidines, their preparation and
    申请人:Boehringer Biochemia Robin S.p.A.
    公开号:US04849437A1
    公开(公告)日:1989-07-18
    Thiazolidines of formula I ##STR1## wherein R is H, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, allyl or propargyl; X is O, CH.sub.2, S; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 -linear or branched alkyl, phenyl, benzyl, or a group of formula CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --O).sub.n --Ra wherein n is zero or an integer from 1 to 3 and Ra is H, benzyl or C.sub.1 -C.sub.6 -linear or branched alkyl. Compounds I are endowed with favourable therapeutical properties for pathologies of the respiratory system.
    Thiazolidines的化学式为I,其中R为H,C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,烯丙基或丙炔基;X为O,CH.sub.2,S;R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6 -直链或支链烷基,苯基,苄基,或者化学式CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --O).sub.n --Ra中的一种,其中n为零或1到3之间的整数,Ra为H,苄基或C.sub.1 -C.sub.6 -直链或支链烷基。化合物I具有对呼吸系统病理性质有益的治疗特性。
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