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5-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole | 330210-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
330210-22-5
化学式
C14H15ClN2O
mdl
——
分子量
262.739
InChiKey
IPESGZGLXSYLIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸N-甲基吗啉 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†
    摘要:
    据报道,由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短,用途广泛,稳定可靠且产率高,并且可以制备具有100%对映体纯度的立体中心的杂环。
    DOI:
    10.1039/c1ob06055d
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