TAK 285; N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺 | 871026-44-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 蛋白酪氨酸激酶
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: TAK 285; N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺
• 中文别名: 佩非西替尼；TAK285;N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺；HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285)；N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺；N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺；N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-5
• 英文名称: TAK-285
• 英文别名: N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide；TAK285；N-[2-[4-[3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]anilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 871026-44-7
• 化学式: C₂₆H₂₅ClF₃N₅O₃
• 分子量: 547.964
• InChiKey: ZYQXEVJIFYIBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169℃
• 沸点：
  705.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39
• 溶解度：
  DMSO 中≥27.4 mg/mL；不溶于水；不溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

TAK-285是一种新型的HER2和EGFR（HER1）双重抑制剂，IC50值分别为17 nM和23 nM。相对于作用于HER4，它对HER1/2的选择性高出约10倍。此外，该药物对MEK1/5、c-Met、Aurora B、Lck和CSK等的作用较弱。TAK-285正在进行第一阶段临床试验。

体外研究

在34种激酶中，TAK-285仅显著抑制HER4，IC50为260 nM，并轻微抑制MEK1, MEK5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK和Lyn B的活性。具体IC50值分别为1.1 μM、5.7 μM、4.2 μM、1.7 μM、2.4 μM、4.7 μM和5.2 μM。此外，对于其他激酶，TAK-285无显著作用效果，IC50值均超过10 μM。

在BT-474细胞（过量表达HER2的人类胸腺癌细胞系）中，TAK-285表现出显著的抑制生长活性。GI50值为17 nM。相较于SYR127063（一种有效的HER2抑制剂），TAK-285对HER2和EGFR的作用相似。通过结构测定发现，与野生型蛋白胞质域相比，用于结构测定的HER2-KD和EGFR-KD突变型和缩短界限型并未显著改变TAK-285的抑制活性（IC50值）。此外，TAK-285与EGFR无活性结构结合，并且在活性位点与Lapatinib具有相似的结合模式。

体内研究

TAK-285在大鼠和小鼠中的口服生物利用度分别为97.7%和72.2%。对于过量表达HER2的人类胸腺癌细胞系BT-474的小鼠移植瘤模型，100 mg/kg剂量的TAK-285每日两次连续给药14天后显示出显著的抗癌效果，T/C比为29%，且未对体重产生明显影响。

类似地，在过量表达HER2的人类胃癌细胞系4-1ST的小鼠移植瘤模型中，TAK-285也表现出抑制肿瘤生长的效果。剂量依赖性研究显示，按50 mg/kg和100 mg/kg的给药方案，T/C比分别为44%和11%，且未造成小鼠体重显著减少。

此外，TAK-285在大鼠4-1ST移植瘤模型中也表现出剂量依赖性的抑制作用。具体来看，6.25 mg/kg和12.5 mg/kg的给药方案导致T/C比分别为38%和14%，而25 mg/kg和50 mg/kg的高剂量则引起肿瘤衰退，相应的T/C比为-12%和-16%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TAK 285; N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺 、 甲烷磺酸 在 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (223 mg) as colorless crystals的产率得到N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W为C（R1）或N，每个A为可选取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—，—O—，—S—，—SO—，—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A结合形成可选取代的环结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或R2和R3可选结合形成可选取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。

  公开号：

  US20090203717A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-(3-三氟甲基-苯氧基)-苯胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 TAK 285; N-[2-[4-[[3-氯-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯基]氨基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-5-基]乙基]-3-羟基-3-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型人表皮生长因子受体2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂带有吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的设计与合成

  摘要：

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm2008634

文献信息

• [EN] FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE COMPOSÉS AMINO-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081816A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula (I):, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑取代氨基杂环芳烃化合物的氟衍生物，以及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022093856A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutantKRASprotein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  本公开提供具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的式（I）化合物。本公开还提供包含该化合物的药物组合物，用途和治疗某些疾病的方法，例如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结直肠癌。
• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R1) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X1 is —NR3—Y1—, —O—, —S—, —SO—, —SO2— or —CHR3— wherein R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下公式表示的化合物：其中W为C（R1）或N，每个A为可选取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选取代的脂肪烃基，或R3可选择与A结合形成可选取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基，或R1和R2，或R2和R3可选择结合形成可选取代的环状结构，或其盐，并且包含该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。
• Bi- and tricyclic fused pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08178543B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R1) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X1 is —NR3—Y1—, —O—, —S—, —SO—, —SO2— or —CHR3— wherein R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中W是C（R1）或N，每个A是一个可选地取代的芳基或杂环基，X1是-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3是氢原子或可选地取代的脂肪烃基，或者R3可选择与A结合形成可选地取代的环结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选地取代的基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选地取代的基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选择结合形成可选地取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。