[(2,4-二溴-5-甲基苯氧基)甲基]噁丙环 | 125970-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(2,4-二溴-5-甲基苯氧基)甲基]噁丙环
• 英文名称: allyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phtha...
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxy-6-(prop-2-enoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 125970-74-3
• 化学式: C₁₁₃H₁₁₁N₃O₂₅
• 分子量: 1911.13
• InChiKey: UKWAMSAUNRIURK-BWYYQZIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  141
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  288
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4-二溴-5-甲基苯氧基)甲基]噁丙环 在 三乙烯二胺 、 Wilkinson's catalyst 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  对分的糖蛋白二分体biantenarry复杂型聚糖的核心糖庚糖的立体选择性合成

  摘要：

  通过使用立体选择性糖基化来实现糖蛋白“二等分”复杂类型聚糖的核心糖庚糖的立体控制合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99376-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 allyl O-(3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以94%的产率得到[(2,4-二溴-5-甲基苯氧基)甲基]噁丙环
  参考文献：
  名称：

  对分的糖蛋白二分体biantenarry复杂型聚糖的核心糖庚糖的立体选择性合成

  摘要：

  通过使用立体选择性糖基化来实现糖蛋白“二等分”复杂类型聚糖的核心糖庚糖的立体控制合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99376-6

文献信息

• Synthesis of α-d-Manp-(1→3)-[β-d-GlcpNAc-(1→4)]-[α-d-Manp-(1→6)]-β-d-Manp-(1→4)-β-d-GlcpNAc- (1→4)-[α-l-Fucp-(1→6)]-d-GlcpNAc, a core glycoheptaose of a “bisected” complex-type glycan of glycoproteins
  作者：Fumito Yamazaki、Susumu Sato、Tomoo Nukada、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84223-h

  日期：1990.6

  Abstract A synthesis of α- d -Man p -(1→3)-[β- d -Glc p NAc-(1→4)]-[α- d -Man p -(1→6)]-β- d -Man p -(1→4)-β- d - Glc p NAc-(1→4)-[α- l -Fuc p -(1→6)]- d -Glc p NAc was achieved by employing benzyl O -(3,4,6-tri- O -benzyl-2- deoxy-2-phthalimido-β- d -glucopyranosyl)-(1→4)- O -(2- O -benzyl-β- d -mannopyranosyl)-(1→4)- O -(3,6-di- O -benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β- d -glucopyranosyl)-(1→4)-3- O -benzyl-2-deoxy-6-

  摘要α-d -Man p-（1→3）-[β-d -Glc p NAc-（1→4）]-[α-d -Man p-（1→6）]-β-的合成d -Man p-（1→4）-β-d-Glc p NAc-（1→4）-[α-1-Fuc p-（1→6）]-d -Glc p NAc是通过使用苄基获得的O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-O-（2-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-O-（3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-对-甲氧基苯基-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖苷作为关键的糖基受体。通过利用甘露糖基供体中的2-O-乙酰基来进行高度立体选择性甘露糖基化。还通过铜（II）介导的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷的活化
• Synthesis of an appropriately protected core glycotetraoside, a key intermediate for the synthesis of “bisected” complex-type glycans of a glycoprotein
  作者：Fumito Yamazaki、Tohru Kitajima、Tomoo Nukada、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84222-g

  日期：1990.6

  A stereocontrolled synthetic route to a glycotetraoside, allyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl)-(1--- -4)-O- (3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-beta-D-mannopyranosyl)-(1----4)-O-3, 6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl)-(1----4)-3-O- benzyl- 2-deoxy-6-O-p-methoxy-phenyl-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside, an important intermediate for the synthesis of "bisected" complex type glycans of glycoproteins has been established by employing two glycosyl donors, 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate and 4-O-acetyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-alpha-D-mannopyranosyl bromide, and a glycosyl acceptor, allyl O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl)-(1----4) -3-O- benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside.
• YAMAZAKI, FUMITO;KITAJIMA, TOHRU;NUKADA, TOMOO;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMO+, CARBOHYDR. RES. , 201,(1990) N, C. 15-30
  作者：YAMAZAKI, FUMITO、KITAJIMA, TOHRU、NUKADA, TOMOO、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMO+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of a core glycoheptaose of bisected biantenarry complex type glycan of glycoproteins
  作者：Fumito Yamazaki、Tomoo Nukada、Yukishige Ito、Susumu Sato、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99376-6

  日期：1989.1

  A stereocontrolled synthesis of a core glycoheptaose of “bisected” complex type glycans of a glycoprotein was achieved by use of stereoselective glycosylation.

  通过使用立体选择性糖基化来实现糖蛋白“二等分”复杂类型聚糖的核心糖庚糖的立体控制合成。