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Benzenediazonium, 3-acetyl-, chloride | 35703-14-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Benzenediazonium, 3-acetyl-, chloride
英文别名
3-acetylbenzenediazonium;chloride
Benzenediazonium, 3-acetyl-, chloride化学式
CAS
35703-14-1
化学式
C8H7N2O*Cl
mdl
——
分子量
182.609
InChiKey
UPAMJVPCDXVQNC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.62
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzenediazonium, 3-acetyl-, chloride 在 copper dichloride 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(3-(1-(2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)ethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
    摘要:
    本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活,在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
    公开号:
    WO2009039553A1
  • 作为产物:
    描述:
    间氨基苯乙酮盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 Benzenediazonium, 3-acetyl-, chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
    摘要:
    本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活,在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
    公开号:
    WO2009039553A1
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文献信息

  • Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
    作者:Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez
    DOI:10.1021/jm00352a008
    日期:1982.10
    A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed
    合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应(PCA)屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效,有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性,前者更具活性。化合物17,(+)-6(S)-甲基-9-(苯肼基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140],ED50值为1.0 mumol / kg po,目前正在临床研究中。
  • Purohit, D. N.; Nizamuddin, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 712 - 713
    作者:Purohit, D. N.、Nizamuddin
    DOI:——
    日期:——
  • Purohit, D. N.; Golwalkar, Arun M., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 1073 - 1074
    作者:Purohit, D. N.、Golwalkar, Arun M.
    DOI:——
    日期:——
  • Mejstrik, Viktor; Gryga, Petr; Matrka, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2922 - 2926
    作者:Mejstrik, Viktor、Gryga, Petr、Matrka, Miroslav
    DOI:——
    日期:——
  • Sen; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 505,506
    作者:Sen、Sharma
    DOI:——
    日期:——
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