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[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基](E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯 | 128585-97-7

中文名称
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基](E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
1-O-(E)-caffeoyl-β-rutinose
英文别名
swertiamacroside;[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基](E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯化学式
CAS
128585-97-7
化学式
C21H28O13
mdl
——
分子量
488.446
InChiKey
VMCOATNLXZKVSB-JRQIJAMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    216
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    13

SDS

SDS:3aaa93ac90a5c040bb21fd7453899692
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    TRANS-咖啡酸芦丁 在 rutinosidase from Pichia pastoris 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以4.5 mg的产率得到[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基](E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    糖苷酶催化的芳香酸糖基酯和酚类糖苷的合成
    摘要:
    酚类糖苷天然存在于许多植物中,因此通常存在于人类饮食中。由于它们存在于复杂的基质中,因此将它们与天然来源隔离通常很费力。已经发现它们的化学和酶促合成复杂,费时且昂贵,仅产生少量的糖基化产物。在寻求一种结构复杂的酚糖苷的便捷生物催化途径时,我们发现黑曲霉的芸香糖苷酶不仅有效地转化了羟基化的芳族酸(例如。香豆酸和阿魏酸)成相应的酚类芦丁糖苷,但是令人惊讶地还催化了相应糖基酯的形成。我们在这里报告系统研究的结果,该研究提出了通过糖苷酶催化完成的天然存在的糖基酯和酚类糖苷的独特合成。测试了一组芳香酸作为糖基受体,并鉴定了形成糖基酯所需的关键结构特征。根据目前的结构-活性关系研究,提出了合理的反应机理。所有产物均通过NMR和MS完全结构表征。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900259
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文献信息

  • Glycosidase‐Catalyzed Synthesis of Glycosyl Esters and Phenolic Glycosides of Aromatic Acids
    作者:Ivan Bassanini、Jana Kapešová、Lucie Petrásková、Helena Pelantová、Kristína Markošová、Martin Rebroš、Kateřina Valentová、Michael Kotik、Kristýna Káňová、Pavla Bojarová、Josef Cvačka、Lucie Turková、Erica E. Ferrandi、Ikram Bayout、Sergio Riva、Vladimír Křen
    DOI:10.1002/adsc.201900259
    日期:——
    hydroxylated aromatic acids (e. g. coumaric and ferulic acids) into the respective phenolic rutinosides, but surprisingly also catalyzes the formation of the respective glycosyl esters. We report here the results of a systematic study presenting the unique synthesis of naturally occurring glycosyl esters and phenolic glycosides accomplished by glycosidase catalysis. A panel of aromatic acids was tested
    酚类糖苷天然存在于许多植物中,因此通常存在于人类饮食中。由于它们存在于复杂的基质中,因此将它们与天然来源隔离通常很费力。已经发现它们的化学和酶促合成复杂,费时且昂贵,仅产生少量的糖基化产物。在寻求一种结构复杂的酚糖苷的便捷生物催化途径时,我们发现黑曲霉的芸香糖苷酶不仅有效地转化了羟基化的芳族酸(例如。香豆酸和阿魏酸)成相应的酚类芦丁糖苷,但是令人惊讶地还催化了相应糖基酯的形成。我们在这里报告系统研究的结果,该研究提出了通过糖苷酶催化完成的天然存在的糖基酯和酚类糖苷的独特合成。测试了一组芳香酸作为糖基受体,并鉴定了形成糖基酯所需的关键结构特征。根据目前的结构-活性关系研究,提出了合理的反应机理。所有产物均通过NMR和MS完全结构表征。
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