Bis-[(R)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid | 141396-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis-[(R)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid
• 英文别名: (2-Phenyl-1-carbobenzyl-oxyvalyl-amino)-ethyl-phosphinic acid；bis[(1R)-1-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-2-phenylethyl]phosphinic acid
• CAS: 141396-10-3
• 化学式: C₄₂H₅₁N₄O₈P
• 分子量: 770.863
• InChiKey: NKLAQVJZOVABOV-RNATXAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-[(R)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid 在 钯 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis-((R)-1-{(S)-3-methyl-2-[(S)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-naphthalen-1-ylmethyl-propionylamino]-butyrylamino}-2-phenyl-ethyl)-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Bis-[(R)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854
  作者：Peyman, Anusch、Budt, Karl-Heinz、Spanig, Joerg、Ruppert, Dieter

  DOI：——

  日期：——