摘要:
当前的结核病 (TB) 治疗面临复杂的药物敏感 (DS) 结核病一线治疗的挑战。此外,多药(MDR)和广泛耐药(XDR)结核病的流行使得寻找新药物原型成为必要。我们合成并筛选了 30 种含有氨基吡啶和 2-氯-3-甲酰基喹啉的杂化化合物,得到了具有有效抗分枝杆菌活性的化合物 UH-NIP-16。随后,对 DS 和 MDR结核分枝杆菌( M.tb ) 菌株进行了抗分枝杆菌活性。结果表明,实验室致病性M.tb菌株 H37Rv 的 MIC 50值为 1.86 ± 0.21 μM,临床M.tb菌株 CDC1551 的 MIC 50 值为 3.045 ± 0.813 μM。当联合使用时,UH-NIP-16 还将链霉素、异烟肼、乙胺丁醇和贝达喹啉的 MIC 50值分别降低至约 45%、55%、68% 和 76%,从而增强了它们的活性。该分子对临床 MDR M.tb菌株具有活性。研究发现,对健康捐献者的