benzoquinoline methiodide | 32787-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzoquinoline methiodide
• 英文别名: 4-Methyl-benzo[f]chinolinium-jodid；Benzo(f)quinolinium, 4-methyl-, iodide；4-methylbenzo[f]quinolin-4-ium;iodide
• CAS: 32787-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N*I
• 分子量: 321.16
• InChiKey: ZYZCKQHGWKUFFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoquinoline methiodide 在 乙醇 、 镍 、 二乙胺 作用下， 135.0 ℃ 、7.35 MPa 条件下， 生成 4-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin
  参考文献：
  名称：

  24.还原某些杂环甲硫基异氰酸酯的新技术

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000108
• 作为产物：
  描述：

  5.6-苯并喹啉 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到benzoquinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  DNA 诱导的螺旋烯外消旋体的圆偏振发光

  摘要：

  对映体纯螺旋烯因其出色的手性光学特性而被广泛研究，而螺旋烯外消旋体被认为是手性沉默的。在这里，我们描述了一种简单的方法，通过与水溶液中 DNA 的超分子缔合，从螺旋烯外消旋体产生圆偏振发光 (CPL)。将外消旋阳离子螺旋烯衍生物固定在市售双链右手DNA的凹槽中，并通过单分子力谱监测手性DNA对左手和右手螺旋烯的区分。这随后导致具有不对称因子的显着 CPL 的产生 | 克伦| _ 接近0.01，接近对映体纯螺旋烯。这项工作中开发的策略避免了繁琐且昂贵的手性拆分过程，并为 CPL 发射系统的制造提供了独特的见解。

  DOI：

  10.1002/chir.23566

文献信息

• Takeuchi, Isao; Shibata, Yasuhiro; Hamada, Yoshiki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1635 - 1638
  作者：Takeuchi, Isao、Shibata, Yasuhiro、Hamada, Yoshiki

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 5, 49+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARA

  DOI：——

  日期：——
• JASTRZEBSKA-GLAPA M.; MLOCHOWSKI J.; SLIWA W., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 811-820
  作者：JASTRZEBSKA-GLAPA M.、 MLOCHOWSKI J.、 SLIWA W.

  DOI：——

  日期：——
• KAMIYA, SHOZO;TANNO, MASAYUKI;MIYAHARA, MICHIKO, BULL. NAT. INST. HYG. SCI., 1983, N 101, 71-75
  作者：KAMIYA, SHOZO、TANNO, MASAYUKI、MIYAHARA, MICHIKO

  DOI：——

  日期：——
• STUPNIKOVA, T. V.;PETRENKO, V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1383-1387
  作者：STUPNIKOVA, T. V.、PETRENKO, V. V.

  DOI：——

  日期：——