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5-Methoxy-acridine-4-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
5-Methoxy-acridine-4-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide | 106626-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-acridine-4-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
英文别名
4-Acridinecarboxamide, N-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-;N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-methoxyacridine-4-carboxamide
CAS
106626-73-7
化学式
C
19
H
21
N
3
O
2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
ZUBYFEFTGDBYAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methoxyacridine-4-carboxylic acid
106626-93-1
C
15
H
11
NO
3
253.257
9,10-二氢-5-甲氧基-9-氧代-4-吖啶甲酸
4-methoxy-9-oxoacridan-5-carboxylic acid
88377-31-5
C
15
H
11
NO
4
269.257
反应信息
作为产物:
描述:
9,10-二氢-5-甲氧基-9-氧代-4-吖啶甲酸
在
盐酸
、 aluminum amalgam 、
三氯化铁
、
三乙胺
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 反应 0.08h, 生成
5-Methoxy-acridine-4-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
参考文献:
名称:
潜在的抗肿瘤药。50.N- [2-(二甲基氨基)乙基] ac啶-4-羧酰胺的衍生物的体内固体肿瘤活性。
摘要:
报道了一系列N- [2-(二烷基氨基)烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成,理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合,但由于弱碱性a啶发色团(pKa = 3.5-4.5)而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系(SAR),几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性,其几种类似物能够100%治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性,这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。
DOI:
10.1021/jm00387a014
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