Dimethyl-(3-oxo-5-phenylpent-4-enyl)azanium;chloride | 5409-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(3-oxo-5-phenylpent-4-enyl)azanium;chloride
• 英文别名: dimethyl-(3-oxo-5-phenylpent-4-enyl)azanium;chloride
• CAS: 5409-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO*ClH
• 分子量: 239.745
• InChiKey: QFIBMGHTKGVQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(3-oxo-5-phenylpent-4-enyl)azanium;chloride 、 碳酸氢钠 、 硼氢化钠 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水合甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 14.3 g of product的产率得到5-(Dimethylamino)-3-hydroxy-1-phenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-2,4-pentadien-1-amines and method for inhibiting prostaglandin

  摘要：

  提供了具有以下结构的5-苯基-2,4-戊二烯-1-胺和其盐：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、低烷氧基、羟基、低烷酰氧基、硝基、氰基、氨基、羧基或低烷氧羰基，而R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别是氢、低碳基、烯基-低碳基、苯乙基和取代低碳基。这些化合物由于能够抑制前列腺素失活酶15-α-羟基前列腺素脱氢酶而具有有用的药理活性。

  公开号：

  US04173649A1
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 盐酸二甲胺 、 聚合甲醛 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 6.9 g, m.p. 150°-154° C.的产率得到Dimethyl-(3-oxo-5-phenylpent-4-enyl)azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-2,4-pentadien-1-amines and method for inhibiting prostaglandin

  摘要：

  提供了具有以下结构的5-苯基-2,4-戊二烯-1-胺和其盐：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、低烷氧基、羟基、低烷酰氧基、硝基、氰基、氨基、羧基或低烷氧羰基，而R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别是氢、低碳基、烯基-低碳基、苯乙基和取代低碳基。这些化合物由于能够抑制前列腺素失活酶15-α-羟基前列腺素脱氢酶而具有有用的药理活性。

  公开号：

  US04173649A1

文献信息

• 5-Phenyl-2,4-pentadien-1-amines and method for inhibiting prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04173649A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  5-Phenyl-2,4-pentadien-1-amines and salts thereof are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkanoyloxy, nitro, cyano, amino, carboxy or lower alkoxycarbonyl, and R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, alkenyl-lower alkyl, aralkyl, and substituted lower alkyl. These compounds possess useful pharmceutical activites due to their ability to inhibit the prostaglandin-inactivating enzyme 15-.alpha.-hydroxyprostaglandin dehydrogenase.

  提供了具有以下结构的5-苯基-2,4-戊二烯-1-胺和其盐：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、低烷氧基、羟基、低烷酰氧基、硝基、氰基、氨基、羧基或低烷氧羰基，而R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别是氢、低碳基、烯基-低碳基、苯乙基和取代低碳基。这些化合物由于能够抑制前列腺素失活酶15-α-羟基前列腺素脱氢酶而具有有用的药理活性。