[1,2,3]三唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪,4,5-二氢-5-(4-甲氧苯基)-3-苯基- | 181468-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [1,2,3]三唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪,4,5-二氢-5-(4-甲氧苯基)-3-苯基-
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,5,7,7a-pentaaza-indene
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4H-triazolo[5,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 181468-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: WUJZMIMSVCMPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,3]三唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪,4,5-二氢-5-(4-甲氧苯基)-3-苯基- 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到3-Phenyl-1,2,5,7,7a-pentaaza-indene
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-dibenzoyl)amino-5-bromomethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [1,2,3]三唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪,4,5-二氢-5-(4-甲氧苯基)-3-苯基-
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311