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4-Aethoxybutyliodid | 58402-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Aethoxybutyliodid
英文别名
4-Iod-1-ethoxy-butan;1-ethoxy-4-iodo-butane;1-Ethoxy-4-iodobutane
4-Aethoxybutyliodid化学式
CAS
58402-07-6
化学式
C6H13IO
mdl
——
分子量
228.073
InChiKey
OEBSYTVIVLSOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃碘乙烷氰化汞 作用下, 生成 4-Aethoxybutyliodid
    参考文献:
    名称:
    烷基卤化物与硫氰酸汞在四氢呋喃中的反应。O-烷基四氢呋喃离子的溶剂掺入和中间体。
    摘要:
    卤代烷与硫氰酸汞在四氢呋喃 (THF) 中的反应主要提供了包含 THF 的产物 R[O(CH2)4]nNCS 和 R[O(CH2)4]nSCN(主要是 n=1 和 2),其中异构体比率(N/S 比率)接近 1。 EtO(CH2)mBr (m=2–5) 与硫氰酸汞在 THF 或 n-Bu2O 中的反应仅在 m=4 的情况下快速进行,生成 EtO (CH2)4NCS 和 EtO(CH2)4SCN,N/S 比也接近 1,当 m=5 时得到 EtNCS 和 EtSCN,而硫氰酸钾在 DMF 中的反应提供了良好的 EtO(CH2)mSCN ( m=2–5) 几乎是唯一的产品。这表明标题反应涉及五元氧鎓离子、O-烷基四氢呋喃离子的初始形成,以及随后 XHg(SCN)2- 的攻击。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.3205
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文献信息

  • Aromatic compounds, their production processes and their compositions for the control of insect pests
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0504812B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP2170345B1
    公开(公告)日:2013-03-06
  • US4198429A
    申请人:——
    公开号:US4198429A
    公开(公告)日:1980-04-15
  • US5262441A
    申请人:——
    公开号:US5262441A
    公开(公告)日:1993-11-16
  • US5302619A
    申请人:——
    公开号:US5302619A
    公开(公告)日:1994-04-12
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