2-chloro-4-methyl-1-phenoxy-benzene | 68486-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-1-phenoxy-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-4-methyl-1-phenoxybenzene
• CAS: 68486-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: QPYDYCXXYJAHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯酚 、 硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-chloro-4-methyl-1-phenoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃的非对称芳基醚的微波辅助合成

  摘要：

  使用硝基芳烃开发了一种高效、无微波辅助配体、无催化剂的非对称二芳基醚合成方法。使用该方法扫描多种酚类和硝基芳烃以制备非对称芳基醚。新开发的方法是合成非对称芳基醚的一种环保且具有成本效益的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338869

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090012290A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗增殖性疾病的氰基胍喹嗪和氰基胍喹唑衍生物。还公开了治疗哺乳动物增殖性疾病的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008735A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren durch Oxidation der entsprechenden Methyldiphenylether im Temperaturbereich von 50 bis 350°C und einem Sauerstoffpartialdruck von 0,1 bis 100 atm, bei dem man methylierte Diphenylether mit einer wäßrigen Alkalidichromatlösung im Temperaturbereich von 150 bis 350°C und bei Drucken bis zu 100 atm oxidiert.

  本发明涉及一种通过在 50 至 350°C 的温度范围和 0.1 至 100 atm 的氧分压下氧化相应的甲基二苯醚来制备二苯醚羧酸的工艺，其中甲基化二苯醚在 150 至 350°C 的温度范围和高达 100 atm 的压力下用碱金属重铬酸盐水溶液氧化。