1-bromo-3-ethylcyclohexane | 62517-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bromo-3-ethylcyclohexane
• CAS: 62517-99-1
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: FLXRSYIWCHMGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-ethylcyclohexane 、 1α-Acetoxy-2α-(6-methoxycarbonyl-hex-cis-2-enyl)-3β-(2-formyl-eth-trans-1-enyl)-4α(2-tetrahydropyranyloxy)-cyclopentane 、 碘甲烷 在 盐酸 、 sodium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 9α-acetoxy-11α-(2-tetrahydropyranyloxy)-15S-hydroxy-15-(3-ethylcyclohexyl)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-cis-5,trans-13-dienoate
  参考文献：
  名称：

  15-Cycloalkyl-prostaglandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下结构的15-环烷基前列腺素：其中A代表以下结构：W代表乙烯或反式-乙烯基，X代表乙烯或顺式-乙烯基，Y代表乙烯或反式-乙烯基，R代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，R1代表氢原子或甲基或乙基基团，R2代表含有2至8个碳原子的直链或支链烷基基团或未取代或取代为含有1至3个碳原子的烷基基团的苯基，R3代表氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基基团，n代表4或5），以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R代表氢原子时，其非毒性盐。这些新化合物表现出特征性的前列腺素样活性。

  公开号：

  US04087620A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AGAINST CARDIAC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-DIONE CONTRE LES AFFECTIONS CARDIAQUES
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205223A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药用盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了这些化合物及其药用盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。
• HIV-integrase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040147547A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: 1 are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I：1表示的双环羟肟化合物。这些双环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病状。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：HU Qiyue

  公开号：US20080221154A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I表示的二环羟肟化合物。这些二环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Hu Qiyue

  公开号：US20070004768A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  本文描述了由I式表示的二环羟肟类化合物。这些二环羟肟类化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，以及治疗HIV介导的疾病和病状。
• INHIBITION AND ENHANCEMENT OF REPROGRAMMING BY CHROMATIN MODIFYING ENZYMES
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20140242046A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Methods and compositions are provided for the production of stem cells and induced pluripotent stem cells, and for uses thereof.