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3-(2-Ethoxycarbonyl-5-oxo-cyclopentyl)-propionaldehyld | 58148-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Ethoxycarbonyl-5-oxo-cyclopentyl)-propionaldehyld
英文别名
3-ethoxycarbonyl-2-(3-oxypropyl)-cyclopentanone;3-(2-ethoxycarbonyl-5-oxo-cyclopentyl)-propionaldehyde;Ethyl 3-oxo-2-(3-oxopropyl)cyclopentane-1-carboxylate
3-(2-Ethoxycarbonyl-5-oxo-cyclopentyl)-propionaldehyld化学式
CAS
58148-98-4
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
SZYDQZUBESKSFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Ethoxycarbonyl-5-oxo-cyclopentyl)-propionaldehyld对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 7-<(1,3-Dithia-2-cyclopentyl)ethyl>-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5,4>dec-8-yl-carbonsaeureaethylester
    参考文献:
    名称:
    Novel analogues of prostanoic acids not occurring in nature
    摘要:
    本发明涉及一种新型的非自然前列腺酸类似物,其化学式为##STR1##以及其制备方法。本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理特性,因此可以用作药物。
    公开号:
    US04098815A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel analogues of prostanoic acids not occurring in nature
    摘要:
    本发明涉及一种新型的非自然前列腺酸类似物,其化学式为##STR1##以及其制备方法。本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理特性,因此可以用作药物。
    公开号:
    US04098815A1
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文献信息

  • US4098815A
    申请人:——
    公开号:US4098815A
    公开(公告)日:1978-07-04
  • US4174458A
    申请人:——
    公开号:US4174458A
    公开(公告)日:1979-11-13
  • Novel analogues of prostanoic acids not occurring in nature
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04098815A1
    公开(公告)日:1978-07-04
    The present invention relates to novel not naturally occurring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.
    本发明涉及一种新型的非自然前列腺酸类似物,其化学式为##STR1##以及其制备方法。本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理特性,因此可以用作药物。
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