4-(3-Ethylpent-3-yl)cyclohexanon | 68077-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Ethylpent-3-yl)cyclohexanon
• 英文别名: 4-(3-Ethylpentan-3-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 68077-90-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: SSYGNFMHMOCPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Ethylpent-3-yl)cyclohexanon 在 戊二酸 、 (S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine trifluoromethanesulfonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.5h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺氧化催化取代对称脱氢4环己酮

  摘要：

  本文描述了由手性伯胺催化的脱对称化脱氢过程。该反应通过IBX对酮烯胺的氧化而进行，并能使4-取代的环己酮高度对映选择性脱对称，并生成含有较远γ-立体中心的手性4-取代的环己酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201713327
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-乙基戊烷-3-基)环己烷-1-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-Ethylpent-3-yl)cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4181631A
  申请人：——

  公开号：US4181631A

  公开（公告）日：1980-01-01
• WO2006/98961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Catalytic Desymmetrizing Dehydrogenation of 4-Substituted Cyclohexanones through Enamine Oxidation
  作者：Lihui Zhu、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/anie.201713327

  日期：2018.2.19

  A desymmetrizing dehydrogenation process catalyzed by a chiral primary amine is described herein. The reaction proceeds through the oxidation of a ketone enamine by IBX and enables the highly enantioselective desymmetrization of 4‐substituted cyclohexanones with the generation of chiral 4‐substituted cyclohexenones containing a remote γ‐stereocenter.

  本文描述了由手性伯胺催化的脱对称化脱氢过程。该反应通过IBX对酮烯胺的氧化而进行，并能使4-取代的环己酮高度对映选择性脱对称，并生成含有较远γ-立体中心的手性4-取代的环己酮。