(S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethyl-1,2-butanediamine trifluoromethanesulfonic acid | 1360464-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethyl-1,2-butanediamine trifluoromethanesulfonic acid
• 英文别名: (S)-N1,N1-Diethyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine trifluoromethanesulfonate；(2S)-1-N,1-N-diethyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 1360464-61-4
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₀H₂₄N₂
• 分子量: 322.392
• InChiKey: CAKSGBAFKPUVJT-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethyl-1,2-butanediamine trifluoromethanesulfonic acid 、 硅烷,[2-(溴甲基)苯氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基- 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 potassium fluoride 、 间苯二甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化不对称逆克莱森反应

  摘要：

  该通讯描述了伯胺催化下 β-二酮的基于烯胺的不对称逆克莱森反应。该反应通过一系列立体选择性 CC 形成、CC 裂解和高度立体有择的烯胺质子化进行，以提供具有高产率和对映选择性的手性 α-烷基化酮或大环内酯。在实验证据和计算研究的基础上探索了详细的机制，以解释观察到的立体控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00627
• 作为试剂：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 (S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethyl-1,2-butanediamine trifluoromethanesulfonic acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺通过直接苯甲酰溴光解作用对β-酮羰基进行不对称α-烷基化

  摘要：

  这项工作描述了β-酮羰基的对映选择性α-光烷基化反应，而没有任何外部光敏剂。仅通过手性伯胺催化剂就能进行的光烷基化反应，可以方便地构建具有良好活性和高对映选择性的全碳四元立体中心。机理研究表明在可见光照射下有直接的光解自由基链过程。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800125