1-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-3-methyl-thiourea | 52378-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-3-methyl-thiourea
• 英文别名: N-Methyl-N'-(2-{[(1,2-thiazol-3-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)thiourea；1-methyl-3-[2-(1,2-thiazol-3-ylmethylsulfanyl)ethyl]thiourea
• CAS: 52378-39-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃S₃
• 分子量: 247.409
• InChiKey: HXIJIRYXVAPARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lead cyanamide 、 1-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-3-methyl-thiourea 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 isopropyl acetate-ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give N-cyano-N'-[2-(3-isothiazolylmethylthio)ethyl]-N"-methylguanidine的产率得到N-cyano-N'-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-N''-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。本发明中药物组合物和方法的抗组胺药的例子是吗啡吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。

  公开号：

  US04000302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-aminoethyl)thiomethyl]isothiazole hydrochloride 、 异硫氰酸甲酯 在 potassium carbonate 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 amine 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave N-methyl-N'-[2-(3-isothiazolylmethylthio)ethyl]thiourea的产率得到1-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-3-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04053473A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。本发明中药物组合物和方法的抗组胺药的例子是吗啡吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。