Lead cyanamide | 20890-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Lead cyanamide
• CAS: 20890-10-2
• 化学式: CH2N2Pb
• 分子量: 249.0
• InChiKey: XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[3-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-thiourea 、 Lead cyanamide 以afforded N-cyano-N'-methyl-N"-[3-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)propyl]guanidine (0.91 g.), m.p. 156°-158°的产率得到N-cyano-N'-methyl-N''-[3-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04070475A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloromethyl-4-methyloxazole 、 乙二胺 、 N-(4-methyl-5-oxazolylmethyl)ethylenediamine 、 异硫氰酸乙酯 、 在 1-Ethyl-3-[2-[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)methylamino]ethyl]thiourea 、 硫脲 、 Lead cyanamide 作用下， 以to give N-cyano-N'-ethyl-N"-[2-((4-methyl-5-oxazolyl)methylamino)ethyl]guanidine的产率得到N-cyano-N'-ethyl-N"-[2-((4-methyl-5-oxazolyl)methylamino)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04024271A1

文献信息

• Nelumbo plant named ‘Zhijiang Qiuyue’
  申请人：Zhao Xun

  公开号：USPP031244P2

  公开（公告）日：2019-12-17

  A new and distinct cultivar of Nelumbo plant named ‘Zhijiang Qiuyue’, characterized by its upright plant habit; moderately vigorous growth habit; large medium green-colored leaves; freely flowering habit; and large pale yellow and green white-colored plated globose-shaped flowers that are positioned above the foliar plane on moderately strong and erect peduncles.

  一种新的、独特的荷花品种，命名为“智江秋月”，其特征在于：植株姿态直立；生长习性适中；叶子较大，中等绿色；花期自由；花朵呈大型淡黄色和绿白色的盘状球形，位于叶面以上，花梗适中强壮且直立。
• Nitromethylene amidino derivatives containing imidazole groups
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151289A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compunds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-（N'-取代的鸟氨酸基），N-（N'，N"-二取代的鸟氨酸基），N-（N'-取代的硫脲基），N-（亚硝基甲亚胺基）或S-（N-取代的异硫脲基）末端取代的对称或非对称化合物。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Imidazolyl thioureas, ureas and guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04152443A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The compounds are N,N' -substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. Two compounds of this invention are N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl] thiourea and N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N，N'-取代硫脲，脲和鸟氨酸，它们是H-2组胺受体抑制剂。本发明的两种化合物是N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲基硫基）乙基]硫脲和N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲基硫基）乙基]-N''-氰基鸟氨酸。
• N-Heterocyclic alkyl-N'-thiadiazolyl, thiazolyl and isothiazolyl
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388319A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. A compound of this invention is N-cyano-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-[2-(2-thiazolyl methylthio)ethyl]guanidine.

  这些化合物是N,N'-取代硫脲、脲和鸟氨酸类物质，它们是H-2组胺受体抑制剂。该发明的一种化合物是N-氰基-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]-N"-[2-(2-噻唑甲硫基)乙基]鸟氨酸。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。