2-Formyl-1,4-bis-tert.-butoxybutane | 78499-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Formyl-1,4-bis-tert.-butoxybutane
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]butanal
• CAS: 78499-40-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: LMHVQIDOIFZIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-/trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene 、 四氢呋喃 在 Rh CO 、 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、8665.93 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-Formyl-1,4-bis-tert.-butoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols

  摘要：

  Bis-tert.-butoxypentanals和bis-tert.butoxypentanols的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1到C.sub.4烷基，其中一个X为--CHO或--CH.sub.2 OH，其余为H。这些化合物在香料和有机合成中具有重要价值，可通过使用铑催化剂进行催化羰基化反应，从化合物的bis-ether中得到。该bis-ether的化学式为##STR2##。

  公开号：

  US04418216A1

文献信息

• Tert.-butoxybutanals, tert.-butoxybutanols, bis-tert.-butoxypentanals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04409402A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Tert.-butoxybutanals and tert.-butoxybutanols (I) and bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols (II) ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, one X is --CHO or --CH.sub.2 OH and the others are H. These compounds, which are valuable as fragrances and for use in organic syntheses are obtained by hydro-formylating the ethers (III) and bis-ethers (IV), respectively, using Rh catalysts. ##STR2##

  Tert.-butoxybutanals和tert.-butoxybutanols(I)，以及bis-tert.-butoxypentanals和bis-tert.-butoxypentanols(II) ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，一个X为--CHO或--CH.sub.2OH，其余为H。这些化合物在有机合成和作为香料方面是有价值的，可通过使用Rh催化剂对醚(III)和双醚(IV)进行水甲酰化得到。 ##STR2##
• Tert.-Butoxybutanale und -butanole sowie Bis-tert.-Butoxypentanale und -pentanole, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024532A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  ert. -Butoxybutanale und -butanole (I) sowie Bis-tert.-butoxy-pentanale und-pentanole (II) eines der X gleich-CHO oder-CH2OH, die übrigen H Man erhält diese als Duftstoffe und für organische Synthesen wichtigen Verbindungen durch Hydroformylierung der Ether (III) bzw. der Bis-ether (IV) mit Hilfe von Rh-Katalysatoren.

  二叔丁氧基丁醛和丁醇（I）以及二叔丁氧基戊醛和戊醇（II）。-叔丁氧基丁醛和-丁醇 (I) 以及双叔丁氧基戊醛和-戊醇 (II) 其中一个 X 是 CHO 或 CH2OH，其他 X 是 H 这些对香料和有机合成非常重要的化合物是在 Rh 催化剂的帮助下，通过醚（III）或双醚（IV）的加氢甲酰化反应得到的。
• US4409402A
  申请人：——

  公开号：US4409402A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4418216A
  申请人：——

  公开号：US4418216A

  公开（公告）日：1983-11-29