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4-(2',4'-dichlorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole | 177084-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2',4'-dichlorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
(2,4-dichlorophenyl)-(1H-triazol-4-yl)methanone;(2,4-dichlorophenyl)-(2H-triazol-4-yl)methanone
4-(2',4'-dichlorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
177084-88-7
化学式
C9H5Cl2N3O
mdl
——
分子量
242.064
InChiKey
SMYXYMKNEDZYND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-3-(2,4-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到4-(2',4'-dichlorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    重氮醛化学。第3部分。4-酰基-1 H -1,2,3-三唑衍生物的合成†
    摘要:
    将十种新的α-重氮-β-乙醛与苯胺,氨,羟胺和氨基脲缩合,以中等至良好的产率生成新的4-酰基-(1-取代)-1 H -1,2,3-三唑。该方法简单且区域特异性。后一种功能使该方法优于广泛使用的酰基乙炔+叠氮化物方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790212
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