3-isobutylazetidin-3-ol | 1428901-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isobutylazetidin-3-ol
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)azetidin-3-ol
• CAS: 1428901-15-8
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: ODTSATJPPZIFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylazetidin-3-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIIB091（一种用于治疗多发性硬化症的可逆选择性 BTK 抑制剂）的发现和临床前表征

  摘要：

  多发性硬化症是一种中枢神经系统 (CNS) 的慢性自身免疫性神经退行性疾病，其特征是炎症、脱髓鞘和轴突损伤，导致永久性残疾。在多发性硬化症的早期阶段，炎症是疾病进展的主要驱动因素。开发具有卓越安全性的高效疗法以预防导致残疾的炎症过程的需求仍然未得到满足。在此，我们描述了 BIIB091 的发现，BIIB091 是一种结构独特的正位 ATP 竞争性可逆抑制剂，在 DFG-in 确认中与 BTK 蛋白结合，旨在将 BTK 上的重要磷酸化位点 Tyr-551 隔离成具有优异亲和力的非活性构象。 。临床前研究表明，BIB091 是一种高效分子，具有良好的类药特性和安全性/耐受性，适合临床开发作为治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病的高选择性、可逆性 BTKi。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00926
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-isobutylazetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-isobutylazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  BIIB091（一种用于治疗多发性硬化症的可逆选择性 BTK 抑制剂）的发现和临床前表征

  摘要：

  多发性硬化症是一种中枢神经系统 (CNS) 的慢性自身免疫性神经退行性疾病，其特征是炎症、脱髓鞘和轴突损伤，导致永久性残疾。在多发性硬化症的早期阶段，炎症是疾病进展的主要驱动因素。开发具有卓越安全性的高效疗法以预防导致残疾的炎症过程的需求仍然未得到满足。在此，我们描述了 BIIB091 的发现，BIIB091 是一种结构独特的正位 ATP 竞争性可逆抑制剂，在 DFG-in 确认中与 BTK 蛋白结合，旨在将 BTK 上的重要磷酸化位点 Tyr-551 隔离成具有优异亲和力的非活性构象。 。临床前研究表明，BIB091 是一种高效分子，具有良好的类药特性和安全性/耐受性，适合临床开发作为治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病的高选择性、可逆性 BTKi。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00926

文献信息

• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。
• Design, synthesis, and in vitro bioactivity evaluation of fluorine-containing analogues for sphingosine-1-phosphate 2 receptor
  作者：Zonghua Luo、Hui Liu、Robyn S. Klein、Zhude Tu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.047

  日期：2019.8

  Twenty eight new aryloxybenzene analogues were synthesized and their in vitro binding potencies toward S1PR2 were determined using a [32P]S1P competitive binding assay. Out of these new analogues, three compounds, 28c (IC50 = 29.9 ± 3.9 nM), 28e (IC50 = 14.6 ± 1.5 nM), and 28g (IC50 = 38.5 ± 6.3 nM) exhibited high binding potency toward S1PR2 and high selectivity over the other four receptor subtypes

  合成了 28 种新的芳氧基苯类似物，并使用 [32P]S1P 竞争性结合测定法确定了它们对 S1PR2 的体外结合效力。在这些新的类似物中，三种化合物 28c (IC50 = 29.9 ± 3.9 nM)、28e (IC50 = 14.6 ± 1.5 nM) 和 28g (IC50 = 38.5 ± 6.3 nM) 表现出对 S1PR2 的高结合效力和对 S1PR2 的高选择性其他四种受体亚型（S1PR1、3、4 和 5；IC50 > 1000 nM）。三种强效化合物 28c、28e 和 28g 中的每一种都含有一个氟原子，可以开发用于 S1PR2 成像的 F-18 标记的 PET 放射性示踪剂。
• PHENYL DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150126486A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The compound represented by the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P 2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P 2 -mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis and respiratory diseases.

  化合物的化学式为（I-1）：其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，具有两个环状基团，特别是在特定的取代位置上有苯氧基团，因此具有较高的人类S1P2拮抗活性。 因此，该化合物可用作S1P2介导的疾病的治疗剂，例如由血管收缩，纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病。
• Phenyl derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10117861B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The compound of the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P2-mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis, and respiratory diseases.

  式 (I-1) 的化合物： 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同，具有两个环状基团，特别是特定取代位置上的苯氧基，因此具有较高的人体 S1P2 拮抗活性。因此，该化合物可用作 S1P2 介导的疾病（如血管收缩、纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病）的治疗剂。
• Hydroxyalkylamine- and hydroxycycloalkylamine-substituted diamine-arylsulfonamide compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221167B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compounds of Formula A, or a salt thereof: wherein R1, R2, and E are defined herein, which compounds have properties for inhibiting Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating pain disorders, cough, and itch using the same.

  公开了式 A 的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 E 在此定义，这些化合物具有抑制外周神经元和交感神经元中 Nav 1.7 离子通道的特性。还描述了包含式 A 化合物或其盐类的药物制剂，以及用其治疗疼痛疾病、咳嗽和瘙痒的方法。