2-(4-Oxo-5-chlor-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure | 66313-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Oxo-5-chlor-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure
• 英文别名: 2-(4-oxo-5-chloro-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)acetic acid；2-[(5-chloro-6-methyl-4-oxo-1H-pyridin-3-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 66313-24-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₄
• 分子量: 217.609
• InChiKey: JUJRBJXWLGHRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Oxo-5-chlor-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure 、 三乙胺 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 氯化亚砜 、 ice 、 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以to give powder (2.3 g) of 2-(4-oxo-5-chloro-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)acetyl chloride的产率得到2-(4-oxo-5-chloro-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  7-(N-Substituted-2-phenylglycinamido)-3-subs

  摘要：

  新的头孢菌素化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基，R.sub.2为取代的烷酰基，R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或带有适当取代基的杂环硫基，R.sub.4为羧基或保护羧基。

  公开号：

  US04324892A1

文献信息

• 7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172198A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  New cephalosporin compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is a substituted alkanoyl group, R.sub.3 is hydrogen, carbamoyloxy, alkanoyloxy or a heterocyclic-thio group which may have suitable substituents, and R.sub.4 is carboxy or protected carboxy.

  化合物的名称为新头孢菌素化合物，化学式如下： ##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基，R.sub.2为取代的烷酰基，R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环硫基团，R.sub.4为羧基或保护羧基。
• US4172198A
  申请人：——

  公开号：US4172198A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4324892A
  申请人：——

  公开号：US4324892A

  公开（公告）日：1982-04-13