5-bromo-3-isopropyl-1H-pyrazin-2-one | 98546-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-3-isopropyl-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 5-Brom-3-isopropyl-1H-pyrazin-2-on；5-Bromo-3-isopropylpyrazin-2-OL；5-bromo-3-propan-2-yl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 98546-57-7
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: YWPGZPVXDBURAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropyl-1H-pyrazin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (S,E)-2-(5-(2-ethoxyvinyl)-3-isopropyl-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)-4-methylvalerate
  参考文献：
  名称：

  CN116462635

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-3-甲氧基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-3-isopropyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CN116462635

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazines
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation

  公开号：US03946009A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxy-methyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文介绍了具有β-肾上腺素受体阻滞特性的2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，其中5和/或6位上可能有取代基。该产品是通过2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酸氧甲基）噁唑烷的反应制备，然后进行酸水解。
• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.

  公开号：US04193995A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxymethyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文描述了具有β-肾上腺素受体阻滞性质的2-（3-取代氨基-2-羟基丙氧基）-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，随后进行酸水解制备的。
• Displacements and Nuclear Substitutions on Hydroxypyrazines
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01597a057

  日期：1956.8
• US3946009A
  申请人：——

  公开号：US3946009A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4042586A
  申请人：——

  公开号：US4042586A

  公开（公告）日：1977-08-16