[1R-[1α,5α,6(R)]]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯 | 67978-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1R-[1α,5α,6(R)]]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯
• 中文别名: 1R-[1α,5α,6(R*)]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧-4-氧代-2,6-二氮二环[3.2.0]庚烷-2-烯-6-乙酸二苯甲酯；1R-[1α,5α,6(R)]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧-4-氧代-2,6-二氮二环[3.2.0]庚烷-2-烯-6-乙酸二苯甲酯；[1R-[1ALPHA,5ALPHA,6(R)]]-ALPHA-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯；氟氧头孢中间体拉氧头孢中间体；[1R-[1alpha,5alpha,6(R)]]-alpha-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯；[1R-[1Α,5Α,6(R)]]-Α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯；氟氧头孢中间体
• 英文名称: benzhydryl (2R)-3-methyl-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate
• CAS: 67978-05-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 466.536
• InChiKey: YAYJPHUDZGLRHQ-JPYHZWLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1α,5α,6(R)]]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 氯 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 拉氧头孢杂质
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs

  摘要：

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.014
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 6β-(4-toluamido)penicillate 1-oxide 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [1R-[1α,5α,6(R)]]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs

  摘要：

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.014

文献信息

• 甲基噻唑啉的制备方法
  申请人：绍兴众昌化工股份有限公司

  公开号：CN111848646A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种甲基噻唑啉的制备方法，该方法采用一锅法低温酰化酯化氧化技术、有机碱催化手性转换技术、脱硫开环合成技术、溶剂综合循环利用技术、副产回收利用技术综合，其技术成熟、合成过程简单、反应步骤少、原料消耗低，具有原子经济性好，产品质量好、成本低的特点。
• 一种氧头孢菌素中间体的制备方法
  申请人：赤峰迪生药业有限责任公司

  公开号：CN108840877B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种氧头孢中间体的制备方法，它是以(2S，5R，6S)‑3，3‑二甲基‑6‑苯甲酰胺基‑4，7‑二氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂二环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲酯(简称二苯甲酯)与亚磷酸三乙酯进行脱硫反应，硫酸为催化剂，二甲苯或氯苯为溶剂制备的氧头孢中间体。本发明操作简单，收率高，成本低，适合工业化生产。
• 一种氟氧头孢中间体的合成方法
  申请人：深圳市立国药物研究有限公司

  公开号：CN114315858A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供一种制备氟氧头孢中间体1的方法，包括化合物3在辅剂存在下与二氧化硒反应，得中间体1。该方法的反应条件温和，摩尔收率大于65％，HPLC纯度大于98％，具有路线短、收率高、对环境友好、适合工业化生产的优点。
• CN114805395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and antibacterial activity of novel 1-oxacephem analogs
  作者：Yi He、Jian Bo Wu、Fan Lei、Pei Chen、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.014

  日期：2012.4

  A series of 1-oxacephem analogs were synthesized and their antibacterial properties against five strait is of Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated in vitro while ceftazidine was selected as control. Some of the tested compounds, compound 12c in particular, showed more active against three selected strains than the standard. (C) 2012 Yong Wu. Published by Elsevier B.V, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.