2-(4-Fluorophenyl)-7-methylsulfanyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1085712-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-7-methylsulfanyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1085712-50-0
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃S
• 分子量: 335.405
• InChiKey: CAOYWTRLCXHMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-7-methylsulfanyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-7-methylsulfinyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  The identification of pyrazolo[1,5-a]pyridines as potent p38 kinase inhibitors

  摘要：

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was designed and synthesized as novel potent p38 kinase inhibitors. Our approaches towards improving in vitro metabolism and in vivo pharmacokinetic properties of the series are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.040
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-7-methylsulfanyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  The identification of pyrazolo[1,5-a]pyridines as potent p38 kinase inhibitors

  摘要：

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was designed and synthesized as novel potent p38 kinase inhibitors. Our approaches towards improving in vitro metabolism and in vivo pharmacokinetic properties of the series are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.040