3,4-dihydro-8-isopropoxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-2H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinoline | 454170-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-8-isopropoxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-2H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinoline
• 英文别名: 8-propan-2-yloxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrido[2,3-h][1,4]benzoxazine
• CAS: 454170-13-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₆N₂O₂
• 分子量: 394.317
• InChiKey: KNWBGHWLFIHTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-8-isopropoxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-2H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinoline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,7-tetrahydro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-8H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  基于8H- [1,4]恶嗪基[2,3-f]喹啉-8-酮的强效非甾体选择性雄激素受体调节剂（SARM）。

  摘要：

  合成了一系列基于8H- [1,4]恶嗪[2,3-f]喹啉-8-的雄激素受体调节剂，并在雄激素受体转录激活试验中进行了评估。该系列中最有效的类似物在体外表现出一位数的纳摩尔效价。在雄激素作用的体内模型中，化合物18h在维持肌肉重量（10 mg / kg）方面表现出完全的功效，而前列腺重量的活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.034
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-8-isopropoxy-10-(trifluoromethyl)-2H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3,4-dihydro-8-isopropoxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-10-(trifluoromethyl)-2H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于8H- [1,4]恶嗪基[2,3-f]喹啉-8-酮的强效非甾体选择性雄激素受体调节剂（SARM）。

  摘要：

  合成了一系列基于8H- [1,4]恶嗪[2,3-f]喹啉-8-的雄激素受体调节剂，并在雄激素受体转录激活试验中进行了评估。该系列中最有效的类似物在体外表现出一位数的纳摩尔效价。在雄激素作用的体内模型中，化合物18h在维持肌肉重量（10 mg / kg）方面表现出完全的功效，而前列腺重量的活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.034

文献信息

• Tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183314A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel non-steroidal tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline compounds and compositions that are agonists, partial agonists and/or antagonists for androgen receptors (AR), their preparation and their uses are described.

  描述了一种新型的非甾体三环喹诺酮和三环喹啉化合物以及对雄激素受体（AR）具有激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂作用的组合物，以及它们的制备和用途。
• Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20080221157A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及酮衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也是有用的。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR IMPROVING IMPAIRED ENDOGENOUS FIBRINOLYSIS USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Larsson Pia

  公开号：US20140051716A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There is provided a compound which is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, for use in: (I) treating or preventing a pathological condition associated with excess fibrin deposition and/or thrombus formation; and/or (II) potentiating the degradation of fibrin deposits and preventing such deposits associated with pathological conditions or which may lead to such conditions, wherein the HDAC inhibitor, and the dose thereof, is as described in the description. There is also provided valproic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in improving or normalizing endogenous fibrinolysis impaired by local or systemic inflammation.
• US7214690B2
  申请人：——

  公开号：US7214690B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Potent, nonsteroidal selective androgen receptor modulators (SARMs) based on 8H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinolin-8-ones
  作者：Robert I. Higuchi、Anthony W. Thompson、Jyun-Hung Chen、Thomas R. Caferro、Marquis L. Cummings、Charlotte P. Deckhut、Mark E. Adams、Christopher M. Tegley、James P. Edwards、Francisco J. López、E. Adam Kallel、Donald S. Karanewsky、William T. Schrader、Keith B. Marschke、Lin Zhi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.034

  日期：2007.10

  A series of androgen receptor modulators based on 8H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinolin-8-ones was synthesized and evaluated in an androgen receptor transcriptional activation assay. The most potent analogues from the series exhibited single-digit nanomolar potency in vitro. Compound 18h demonstrated full efficacy in the maintenance of muscle weight, at 10 mg/kg, with reduced activity in prostate weight in

  合成了一系列基于8H- [1,4]恶嗪[2,3-f]喹啉-8-的雄激素受体调节剂，并在雄激素受体转录激活试验中进行了评估。该系列中最有效的类似物在体外表现出一位数的纳摩尔效价。在雄激素作用的体内模型中，化合物18h在维持肌肉重量（10 mg / kg）方面表现出完全的功效，而前列腺重量的活性降低。