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methyl (+/-)-2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-2-morpholinecarboxylate | 767355-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (+/-)-2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-2-morpholinecarboxylate
英文别名
Methyl 2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]morpholine-2-carboxylate
methyl (+/-)-2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-2-morpholinecarboxylate化学式
CAS
767355-37-3
化学式
C19H23FN2O4
mdl
——
分子量
362.401
InChiKey
QVLIAWKTLLMADB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    T406石油添加剂trans-3-(2,5-difluoro-phenyl)-prop-2-en-1-olmethyl (+/-)-2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-2-morpholinecarboxylate氯化亚砜 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇氯仿碳酸氢钠乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 methyl 4-[3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-2-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-2-morpholinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    本发明涉及通式为:1的4-取代喹啉化合物,其作为抗微生物活性物质,其中:X1、X2、X3、X4和X5分别为C—R′1至C—R′5,或者至多一个表示N,Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2,其中R为氢或烷基,m为1、2或3,n为0、1或2,Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2,在这种情况下,n等于2,R2为—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CH2OH或—CH2—CH2OH,其中R如上所定义,R3表示苯基、杂环芳基或者alk-R°3,其中alk为烷基,R°3表示各种基团,适当含有氧、硫或胺,以它们的对映异构体或二对映异构体形式或它们的混合物存在,或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在,以及它们的盐。
    公开号:
    US20040224946A1
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文献信息

  • US7232833B2
    申请人:——
    公开号:US7232833B2
    公开(公告)日:2007-06-19
  • 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US20040224946A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The invention relates to 4-substituted quinoline compounds of general formula: 1 which are active as antimicrobials, in which: X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 is C—R′ 1 , to C—R′ 5 respectively, or alternatively at most one represents N, Y represents CHR, CO, CROH, CRNH 2 , CRF or CF 2 , R being a hydrogen or alkyl, m is 1, 2 or 3 and n is 0, 1 or 2, Z is CH 2 or Z is O, S, SO, SO 2 and, in this case, n is equal to 2, R 2 is —CO 2 R, —CH 2 CO 2 R, —CH 2 —CH 2 CO 2 R, —CH 2 OH or —CH 2 —CH 2 OH, wherein R is as defined above, R 3 represents phenyl, heteroaryl or alk-R° 3 , where alk is alkyl and R° 3 represents various groups, where appropriate containing oxygen, sulfur or amine, in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or their mixtures, and/or where appropriate in the syn or anti form or their mixtures, and their salts.
    本发明涉及通式为:1的4-取代喹啉化合物,其作为抗微生物活性物质,其中:X1、X2、X3、X4和X5分别为C—R′1至C—R′5,或者至多一个表示N,Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2,其中R为氢或烷基,m为1、2或3,n为0、1或2,Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2,在这种情况下,n等于2,R2为—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CH2OH或—CH2—CH2OH,其中R如上所定义,R3表示苯基、杂环芳基或者alk-R°3,其中alk为烷基,R°3表示各种基团,适当含有氧、硫或胺,以它们的对映异构体或二对映异构体形式或它们的混合物存在,或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在,以及它们的盐。
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