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[2-(1H-吲哚-3-基)-2H-喹啉-1-基]-苯基甲酮 | 62570-16-5

中文名称
[2-(1H-吲哚-3-基)-2H-喹啉-1-基]-苯基甲酮
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-α-(3-indolyl)-1,2-dihydroquinoline
英文别名
1-benzoyl-2-(indolyl-3-)-1,2-dihydroquinoline;1-benzoyl-2-(indolyl-3)1,2-dihydroquinoline;1-benzoyl-2-indol-3-yl-1,2-dihydro-quinoline;1-Benzoyl-2--1,2-dihydro-chinolin;1-Benzoyl-1,2-dihydro-2-(indol-3-yl)chinolin;[2-(1H-indol-3-yl)-2H-quinolin-1-yl]-phenylmethanone
[2-(1H-吲哚-3-基)-2H-喹啉-1-基]-苯基甲酮化学式
CAS
62570-16-5
化学式
C24H18N2O
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
MRWHHLJKEJMCLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    591.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4d092e7571bc68fe4e98f565027b9bc3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(1H-吲哚-3-基)-2H-喹啉-1-基]-苯基甲酮2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 [2-(1H-indol-3-yl)quinolin-1-ium-1-yl]-phenylmethanone;perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 2. Mechanism of the dehydrogenation of N-acyldihydroquinolines and isoquinolines with 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00507094
  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzoyl-quinolinium; perchlorate 、 1-吲哚-3-基-2-(甲苯-4-磺酰基)-1,2-二氢异喹啉 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHEJNKMAN, A. K.;SKOROBOGATOVA, Z. M.;CHMILENKO, T. S.;BARANOVA, T. M., DOKL. AN CCCP, 1982, 267, N 2, 405-409
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sheinkman, A. K.; Skorobogatova, Z. M.; Chmilenko, T. S., Doklady Chemistry, 1982, vol. 267, p. 428 - 431
    作者:Sheinkman, A. K.、Skorobogatova, Z. M.、Chmilenko, T. S.、Baranova, T. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ionic structure of 1-methyl-2-(3-indolyl)-1,2-dihydroquinoline
    作者:T. N. Nezdiiminoga、T. S. Chmilenko、A. K. Sheinkman
    DOI:10.1007/bf00515655
    日期:1984.3
  • Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 2. Mechanism of the dehydrogenation of N-acyldihydroquinolines and isoquinolines with 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate
    作者:Z. M. Skorobogatova、V. A. Golubev、A. K. Sheinkman
    DOI:10.1007/bf00507094
    日期:1981.1
  • SKOROBOGATOVA Z. M.; GOLUBEV V. A.; SHEJNKMAN A. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 78-84
    作者:SKOROBOGATOVA Z. M.、 GOLUBEV V. A.、 SHEJNKMAN A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SHEJNKMAN, A. K.;SKOROBOGATOVA, Z. M.;CHMILENKO, T. S.;BARANOVA, T. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1422
    作者:SHEJNKMAN, A. K.、SKOROBOGATOVA, Z. M.、CHMILENKO, T. S.、BARANOVA, T. M.
    DOI:——
    日期:——
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