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2,2-Dipropyl-propiolacton
2,2-Dipropyl-propiolacton | 16230-67-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dipropyl-propiolacton
英文别名
α,α-Dipropyl-β-propiolacton;2,2-Dipropyl-propiolacton-(1,3);3,3-Dipropyloxetan-2-one
CAS
16230-67-4
化学式
C
9
H
16
O
2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
OUSSIYIQPLBVQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
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11
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1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Hydroxy-2,2-dipropyl-propionsaeure
100705-22-4
C
9
H
18
O
3
174.24
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dipropyl-propiolacton
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成 2-Brommethyl-2-propylpentansaeure
参考文献:
名称:
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV。Reaktionen derα-substitutioniertenβ-LactoneII。Eine neue allgemeine合成α-取代基丙酸酯和衍生物衍生物
摘要:
盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α,α-二取代的β-内酯反应,明确导致相应的α-单-或α,α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料,可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外,已经观察到,新的α,α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。
DOI:
10.1002/hlca.19610440427
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文献信息
Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180
作者:
Testa,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
US4024117A
申请人:
——
公开号:
US4024117A
公开(公告)日:
1977-05-17
US4032686A
申请人:
——
公开号:
US4032686A
公开(公告)日:
1977-06-28
US4282337A
申请人:
——
公开号:
US4282337A
公开(公告)日:
1981-08-04
US4282338A
申请人:
——
公开号:
US4282338A
公开(公告)日:
1981-08-04
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