Methyl 7-chloro-1-methyl-2-indolecarboxylate | 167478-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-chloro-1-methyl-2-indolecarboxylate
• 英文别名: Methyl 7-chloro-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 167478-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: VPPDSNKHYRCWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-chloro-1-methyl-2-indolecarboxylate 在 Grubbs' catalyst Ru₆₂₇ lithium aluminium tetrahydride 、 3,5-二硝基苯甲酸 、 sodium hydride 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (R)-2-(8-chloro-9-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Ring-Closing Friedel−Crafts-Type Alkylation of Indoles

  摘要：

  An enantioselective organocatalytic intramolecular ring-closing Friedel-Crafts-type alkylation of indolyl alpha,beta-unsaturated aldehydes has been developed. This powerful new strategy allows enantioselective access to THPIs and THBCs in a straightforward and atom-economical manner.

  DOI：

  10.1021/ol0703130
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1氢-吲哚-2-羧基酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 7-chloro-1-methyl-2-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/287704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24
• US6169107B1
  申请人：——

  公开号：US6169107B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6248772B1
  申请人：——

  公开号：US6248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19