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N,N-dimethyl-1-phenylmethanediamine | 1023815-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-1-phenylmethanediamine
英文别名
N',N'-dimethyl-1-phenylmethanediamine
N,N-dimethyl-1-phenylmethanediamine化学式
CAS
1023815-83-9
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.22
InChiKey
GJMXMWMVAIFNRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING AMIC ACID ESTERS
    申请人:——
    公开号:US20030032667A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    The present invention aims at providing a process for producing an amic acid ester useful as an intermediate for agrochemical, easily at a low cost industrially. The present invention provides a process for producing an amic acid ester represented by the following general formula (7): 1 (wherein A is a substituted or unsubstituted lower alkylene group or the like; R 1 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; and R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group), which process comprises reacting, in the presence of water, an amino acid represented by the following general formula (1): 2 (wherein A has the same definition as given above) with a halogenated carbonic acid ester represented by the following general formula (2): 3 (wherein R 1 has the same definition as given above and X is a halogen atom) to form an amide compound represented by the following general formula (3): 4 (wherein A and R 1 have the same definitions as given above), then reacting the amide compound with a halogenated carbonic acid ester represented by the following general formula (4): 5 (wherein R 2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; and X is a halogen atom) to form, in the system, a mixed acid anhydride represented by the following general formula (5): 6 (wherein A, R 1 and R 2 have the same definitions as given above), and reacting the mixed acid anhydride with an amine compound represented by the following general formula (6): 7 (wherein R 3 has the same definition as given above and Het is a substituted or unsubstituted heterocyclic group).
    本发明旨在提供一种用于农药中间体的制备的amic酸的工艺,该工艺在工业上易于低成本实现。本发明提供一种制备由下列通式(7)表示的amic酸的工艺:1(其中A是取代或未取代的较低烷基等;R1是取代或未取代的较低烷基等;R3是原子或较低烷基等),该工艺包括在的存在下,将由下列通式(1)表示的氨基酸:2(其中A具有如上定义)与由下列通式(2)表示的卤代碳酸:3(其中R1具有如上定义,X是卤素原子)反应,形成由下列通式(3)表示的酰胺化合物:4(其中A和R1具有如上定义),然后将酰胺化合物与由下列通式(4)表示的卤代碳酸:5(其中R2是取代或未取代的较低烷基等;X是卤素原子)在体系中反应,形成由下列通式(5)表示的混合酸酐:6(其中A、R1和R2具有如上定义),并将混合酸酐与由下列通式(6)表示的胺化合物:7(其中R3具有如上定义,Het是取代或未取代的杂环基)反应。
  • AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Borchardt Allen J.
    公开号:US20100063047A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
  • INTEGRIN AGONISTS OR ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
    申请人:7 Hills Pharma LLC
    公开号:US20220118086A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Small molecule integrin agonists or integrin activating compounds including at least one di-alkylaryl amine end group and at least one alkyl or alkenoxy linking group including at least one protonatable moiety, wherein the compounds enhance vaccine efficacies, enhance adoptive cell therapy efficacies, enhance immunotherapy efficacies, enhance therapeutic antibody therapy efficacies, enhance checkpoint inhibitor therapy efficacies, enhance effector cell therapy efficacies, and enhanced cell based transplant efficacies and wherein at protonatable moiety either protonate at biological pHs or bears a charge with associated pharmaceutically acceptable counterion making the compound water soluble to improve bioavailability and methods for making and using same.
    小分子整合素激动剂或整合素活化化合物,包括至少一个二烷基芳基胺末端基团和至少一个烷基或基连接基团,其中包括至少一个可质子化基团,这些化合物增强疫苗效力、增强养护细胞治疗效力、增强免疫疗法效力、增强治疗性抗体疗法效力、增强检查点抑制剂疗法效力、增强效应细胞治疗效力以及增强基于细胞的移植效力。其中,可质子化基团在生物pH下质子化或带有相关的医药可接受的对离子,使化合物溶性以提高生物利用度,并提供制备和使用的方法。
  • Grenzflächenaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0492501A1
    公开(公告)日:1992-07-01
    Polymere, wasserlösliche Triazinverbindungen, die sowohl basische als auch saure Gruppen im Molekül enthalten, besitzen hervorragende oberflächenaktive Eigenschaften und sind zur Herstellung von Feststoffdispersionen, vorzugsweise von Dispersionen anorganischer und/oder organischer Pigmente in wäßrigem oder wasserverdünnbarem Medium geeignet. Da diese Triazinverbindungen farblos oder nur schwach gefärbt sind, beeinflussen sie den Farbton des Anwendungsmediums nicht.
    聚合物溶性三嗪化合物分子中既含有碱性基团,也含有酸性基团,具有优异的表面活性特性,适用于生产固体分散体,最好是无机和/或有机颜料性或稀释介质中的分散体。由于这些三嗪化合物是无色或仅略微有色,因此不会影响应用介质的颜色。
  • Procédé de dicarbonylation linéaire de butènes difonctionnalisés
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0514288A1
    公开(公告)日:1992-11-19
    La présente invention concerne un procédé de dicarbonylation linéaire de butènes difonctionnalisés. par dicarbonylation linéaire on entend la formation majoritaire de l'acide hexène-3 dioïque-1,6 et/ou de ses diesters alkyliques, par réaction du monoxyde de carbone, le cas échéant d'un alcool, sur au moins un butène disubstitué par des groupes hydroxy, alcoxy ou acyloxy. L'invention a pour objet un procédé de dicarbonylation linéaire de butènes difonctionnalisés en présence d'une quantité catalytiquement efficace de palladium et d'un chlorure d'onium quaternaire d'un élément du groupe VB choisi parmi l'azote et le phosphore, ledit élément étant tétracoordonné à des atomes de carbone, l'azote pouvant être coordonné à 2 atomes de phosphore pentavalent, en phase liquide, à température élevée et sous une pression supérieure à la pression atmosphérique, caractérisé en ce que a) le palladium est engagé au moins partiellement sous forme de palladium à l'état d'oxydation nul et b) la réaction est conduite également en présence d'au moins une source de chlorure d'hydrogène.
    本发明涉及一种二官能化丁烯的线性二羰基化工艺。 所谓线性二羰基化,是指通过一氧化碳,也可选用醇,与至少一个被羟基、烷基或酰基二取代的丁烯反应,形成大部分3-己烯-1,6-二酸和/或其烷基二。 本发明的目的是一种二官能化丁烯的线性二羰基化工艺,在催化有效量的和 VB 族元素的季 化物(选自,上述元素与原子四配位,可与 2 个五价原子配位)存在下, 在液相中,在升高的温度和大于大气压的压力下进行,其特点是 a) 至少部分是以零化态的的形式加入的,且 b) 反应也在至少一种氯化氢源存在下进行。
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