4-chloro-1-guanidino-7-(phenylsulphanyl)isoquinoline | 223671-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-1-guanidino-7-(phenylsulphanyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Chloro-7-(phenylthio)isoquinolin-1-YL)guanidine；2-(4-chloro-7-phenylsulfanylisoquinolin-1-yl)guanidine
• CAS: 223671-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄S
• 分子量: 328.825
• InChiKey: WFWVGNODYCIFAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 盐酸胍 、 1,4-dichloro-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline 、 水 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes-i-Pr2O 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 4-chloro-1-guanidino-7-(phenylsulphanyl)isoquinoline (51 mg, 0.13 mmol)的产率得到4-chloro-1-guanidino-7-(phenylsulphanyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as urokinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N═C(NH2)2或NHC(═NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。

  公开号：

  US06248738B1

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999020608A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N=C(NH2)2 or NHC(=NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle l'un des R1 et R2 représente H et l'autre représente N=C(NH2)2 ou NHC(=NH)NH2 et les autres substituants sont tels que définis. Les composés sont des inhibiteurs d'urokinase (uPA).

  化合物的式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N=C（NH2）2或NHC（=NH）NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1023268A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1242120A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6248738B1
  申请人：——

  公开号：US6248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19