[2-(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]胺 | 883535-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [2-(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]胺
• 中文别名: 2-(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]胺
• 英文名称: 2-(2-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1H-indol-1-YL)ethanamine；2-(2-methylindol-1-yl)ethanamine
• CAS: 883535-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD04440779
• 分子量: 174.246
• InChiKey: PZTWBKQLMZMJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxy-4-(6-((2-(2-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。

  公开号：

  WO2017085198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2 DES PROSTAGLANDINES, DÉRIVÉS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  该披露涉及前列腺素受体EP2拮抗剂，衍生物，组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及治疗或预防EP2受体激活在生理作用中起作用的疾病和疾病的方法，例如但不限于脑损伤，炎症性疾病，癫痫后的神经炎症，疼痛，子宫内膜异位症，癌症，类风湿性关节炎，皮肤炎症，血管炎症，结肠炎和神经系统疾病，通过向需要的受试者给予包含本文所披露的化合物的药物组合物进行治疗。

  公开号：

  WO2015167825A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210995A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein R1, and R 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptor EP2.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中R1和R2如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2的调节剂的用途。
• PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Jiang Jianxiong

  公开号：US20140179750A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, neuroinflammation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及前列腺素受体EP2拮抗剂、衍生物、组合物及相关方法。在某些实施例中，本公开涉及通过向需要治疗或预防EP2受体激活在生理作用中的疾病和病症，例如但不限于脑损伤、炎症性疾病、癫痫后神经炎症、疼痛、子宫内膜异位症、癌症、类风湿性关节炎、皮肤炎症、血管炎症、结肠炎和神经系统疾病的受试者中，通过给予含有本文所披露的化合物的制药组合物来进行治疗的方法。
• Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and uses related thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US10052332B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及前列腺素受体EP2拮抗剂、衍生物、组合物及其相关方法。在某些实施方案中，本公开涉及通过向有需要的受试者施用包含本文公开的化合物的药物组合物来治疗或预防 EP2 受体激活具有生理作用的病症和疾病的方法，这些病症和疾病包括但不限于脑损伤、炎症性疾病、癫痫发作后的神经损伤、疼痛、子宫内膜异位症、癌症、类风湿性关节炎、皮肤炎症、血管炎症、结肠炎和神经系统疾病。
• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• Development of second generation EP2 antagonists with high selectivity
  作者：Thota Ganesh、Jianxiong Jiang、Ray Dingledine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.076

  日期：2014.7

  EP2 receptor has emerged as an important biological target for therapeutic intervention. In particular, it has been shown to exacerbate disease progression of a variety of CNS and peripheral diseases. Deletion of the EP2 receptor in mouse models recapitulates several features of the COX-2 inhibition, thus presenting a new avenue for anti-inflammatory therapy which could bypass some of the adverse side effects observed by the COX-2 inhibition therapy. We have recently reported a cinnamic amide class of EP2 antagonists with high potency, but these compounds exhibited a moderate selectivity against prostanoid receptor DP1. Moreover they possess acrylamide moiety in the structure, which may result in liver toxicity over longer period of use in a chronic disease model. Thus, we now developed a second generation compounds that devoid of the acrylamide functionality and possess high potency and improved (>1000-fold) selectivity to EP2 over other prostanoid receptors. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.