[2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]胺双盐酸盐 | 113741-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]胺双盐酸盐
• 中文别名: 2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-2-methylimidazole
• 英文别名: 2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethan-1-amine；2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine；2-(2-methylimidazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 113741-01-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD06803453
• 分子量: 125.173
• InChiKey: QKVROWZQJVDFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-120 °C
• 沸点：
  273.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R37/38
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]胺双盐酸盐 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 sulfanilic acid-[2-(2-methyl-imidazol-1-yl)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 545,547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 [2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 545,547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：NAGASAWA Johnny Yasuo

  公开号：US20090093455A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QUE BLOQUANTS DES TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2013161312A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯并吡啶酮衍生物，这些衍生物对TTX-S型电压门控钠通道具有阻断作用，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中具有用途。发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的使用。
• [EN] C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMINES EN C28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉ EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106188A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula (I), a compound of formula (II), and a compound of formula (III).

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详述。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3修饰桦木酸衍生物的C-28胺作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别是，提供了以下化合物，包括可药用的盐类：公式(I)的化合物，公式(II)的化合物，和公式(III)的化合物。