[2-(3,5-双(三氟甲基)苯基氨基)-3-(4-氯苯基氨基)吡咯并[1,2-A]喹啉-1-基]-(4-溴苯基)甲酮 | 1047655-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: [2-(3,5-双(三氟甲基)苯基氨基)-3-(4-氯苯基氨基)吡咯并[1,2-A]喹啉-1-基]-(4-溴苯基)甲酮
• 英文名称: [2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)-3-(4-chlorophenylamino)pyrrolo[1,2-a]quinolin-1-yl]-(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: [2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)anilino]-3-(4-chloroanilino)pyrrolo[1,2-a]quinolin-1-yl]-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 1047655-21-9
• 化学式: C₃₃H₁₉BrClF₆N₃O
• 分子量: 702.881
• InChiKey: WSMCBGVZDCYNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-氯-4-异氰基苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以80 mg的产率得到[2-(3,5-双(三氟甲基)苯基氨基)-3-(4-氯苯基氨基)吡咯并[1,2-A]喹啉-1-基]-(4-溴苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  A New Focused Microwave Approach to the Synthesis of Amino-Substituted Pyrroloisoquinolines and Pyrroloquinolines via a Sequential Multi-Component Coupling Process

  摘要：

  已开发出一种多组分反应，可直接合成具有新型、富电子取代模式的吡咯并异喹啉和吡咯并喹啉。合成的氨基取代杂环化合物及其形成过程中的中间体均为新型化合物。通过使用低沸点溶剂，大量采用聚焦微波辐射，简单实现了广泛的温度范围。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067048

文献信息

• A New Focused Microwave Approach to the Synthesis of Amino-Substituted Pyrroloisoquinolines and Pyrroloquinolines via a Sequential Multi-Component Coupling Process
  作者：Steven Ley、Mark Hopkin、Ian Baxendale

  DOI：10.1055/s-2008-1067048

  日期：2008.6

  A multi-component reaction has been developed allowing direct access to pyrroloisoquinolines and pyrroloquinolines with new, electron-rich substitution patterns. The synthesised amino-substituted heterocyclic compounds and intermediates involved in their formation represent novel compounds. Focused microwave irradiation was used extensively to allow simple access to a wide temperature range using low boiling point solvents.

  已开发出一种多组分反应，可直接合成具有新型、富电子取代模式的吡咯并异喹啉和吡咯并喹啉。合成的氨基取代杂环化合物及其形成过程中的中间体均为新型化合物。通过使用低沸点溶剂，大量采用聚焦微波辐射，简单实现了广泛的温度范围。