4-Chlor-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid | 52143-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
• 英文别名: 4-chloro-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide；4-chloro-N(1H-tetrazol-5-yl)quinaldamide；4-chloro-N-(2H-tetrazol-5-yl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 52143-76-7
• 化学式: C₁₁H₇ClN₆O
• 分子量: 274.669
• InChiKey: AXKVZTOTXOZCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2-Hydroxy-propylamino-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1
• 作为产物：
  描述：

  6-n-Butyl-4-chlor-chinolin-carbonsaeure-(2)-chlorid 、 5-氨基四氮唑 在 6-butyl-4-chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)quinaldamine 作用下， 生成 4-Chlor-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  Quinaldic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团; 其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代）或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基；而R.sub.6代表氢原子或烷基。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原性物质释放方面具有生物活性。

  公开号：

  US04034075A1