摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid | 196100-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid
英文别名
borane;3-(4,5,6,7-Tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propanoic acid;3-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)propanoic acid
3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid化学式
CAS
196100-86-4
化学式
C10H14N2O2
mdl
MFCD07643182
分子量
194.233
InChiKey
FXWSNXDIXJGVBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 3-(2-Methylsulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-3-yl)propyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP3299371B1
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 3.9 g of 3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid, m.p. 135-136° C.的产率得到3-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds and pharmaceutical applications thereof
    摘要:
    本发明涉及一种融合杂环化合物,其化学式为(I),其中每个符号如规范中定义的一个光学异构体,一个药学上可接受的盐,含有化合物(I)、其光学异构体或药学上可接受的盐的药物组合物,以及药学上可接受的添加剂和含有化合物(I)、其光学异构体或药学上可接受的盐的药物。本发明化合物是一种有用的抗精神病药物,不仅对于中心于幻觉和妄想的阳性症状,也对于无动力、无意志和自闭症等阴性症状有效。本发明化合物预计成为一种高度安全的抗精神病药物,与传统的具有D2受体阻滞作用的抗精神病药物相比,其副作用较少,如锥体外系症状和内分泌紊乱。因此,本发明化合物可用作治疗精神分裂症等疾病的治疗剂。
    公开号:
    US06187774B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0885883A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    The present invention relates to a fused heterocyclic compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive, and a medicament containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is a useful antipsychotic agent effective not only for positive symptoms centering on hallucination and delusion characteristic of the acute stage of schizophrenia, but also negative symptoms of apathy, abulia and autism. The inventive compound is expected to make a highly safe antipsychotic agent associated with less side effects, such as extrapyramidal symptoms and endocrine disturbance, which are observed when a conventional antipsychotic agent having a D2 receptor blocking action is administered. Therefore, the inventive compound can be used as a therapeutic agent for the diseases such as schizophrenia.
    本发明涉及式(I)的融合杂环化合物、其光学异构体、其药用盐、含有式(I)化合物、其光学异构体或其药用组合物的药物组合物。 其中各符号如说明书中所定义;其光学异构体;其药学上可接受的盐;含有式(I)化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐和药学上可接受的添加剂的药物组合物;以及含有式(I)化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物。本发明的化合物是一种有用的抗精神病药物,不仅对精神分裂症急性期特有的以幻觉和妄想为中心的阳性症状有效,而且对冷漠、乏力和自闭等阴性症状也有效。本发明化合物有望成为一种高度安全的抗精神病药物,其副作用较小,如锥体外系症状和内分泌紊乱,这些副作用在使用具有 D2 受体阻断作用的传统抗精神病药物时会出现。因此,本发明化合物可用作精神分裂症等疾病的治疗药物。
  • Hydroxyl purine compounds and use thereof
    申请人:GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.
    公开号:US10278973B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途,特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
  • [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2016184312A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
  • US6187774B1
    申请人:——
    公开号:US6187774B1
    公开(公告)日:2001-02-13
查看更多