9-Chlor-1,2-dihydrofuro(3,2-f)chinolin-8-carbonsaeureaethylester | 51832-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Chlor-1,2-dihydrofuro(3,2-f)chinolin-8-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 9-chloro-1,2-dihydro-furo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid ethyl ester；Furo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid, 9-chloro-1,2-dihydro-, ethyl ester；ethyl 9-chloro-1,2-dihydrofuro[3,2-f]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 51832-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: WCCGIMTZTFZGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chlor-1,2-dihydrofuro(3,2-f)chinolin-8-carbonsaeureaethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-Chlor-1,2-dihydrofuro(3,2-f)chinolin-8-carbonsaeureaethylester-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物及相关化合物的研究。5.新型的1-烷氧基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的1-烷氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，并将其筛选为抗菌剂。体外对革兰氏阴性微生物和金黄色葡萄球菌活性最高的化合物是1,4-二氢-1-甲氧基-6,7-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸（22），1,2,6,9 -四氢-6-甲氧基-9-氧呋喃[3,2-f]喹啉-8-羧酸（30和2,3,6,9-四氢-6-甲氧基-3-甲基-2,9-二氧噻唑[5,4-f]喹啉-8-羧酸（34）。这些化合物具有与相应的N-乙基衍生物1、2和4相当的抗革兰氏阴性活性，它们在大鼠中的血清水平和尿回收率然而，相对于后一种化合物（1、2和4），其显着改善。

  DOI：

  10.1021/jm00216a010

文献信息

• US4008237A
  申请人：——

  公开号：US4008237A

  公开（公告）日：1977-02-15