7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline | 54196-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline
• CAS: 54196-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 328.2
• InChiKey: KAXUQMNUUXACMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline 、 在 二氧化钌 作用下， 以to give 2',5-dichloro-2-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone of melting point 147.5°-148.5° C.的产率得到2'',5-二氯-2-(3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl benzophenone compounds

  摘要：

  公式IV的中间体：## STR1 ## 其中R从包括1到3个碳原子的氢和烷基的组中选择; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4从包括氢，氟，氯，溴，硝基和三氟甲基的组中选择，并通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇定剂，可用于哺乳动物，包括人类和鸟类。

  公开号：

  US04000151A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinylquinoline 、 原乙酸三乙酯 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to give 7-chloro-1-methyl-5-(o-chlorophenyl)-s-triazolo[4,3-a]quinoline的产率得到7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮，然后将这些化合物转化为高活性的6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，可用作镇静剂和催眠剂的过程。

  公开号：

  US03993660A1

文献信息

• Triazolobenzodiazepine intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000153A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula VI: ##STR1## wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, wherein R.sub.2 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.3 is hydrogen or fluoro with the proviso that R.sub.3 is not fluoro, if R.sub.2 is chloro; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein X is chloro, bromo, or iodo, are produced by a multistep process. The compounds VI serve as intermediates for final compounds which are tranquilizers and sedatives and as such useful in mammals and birds.

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。
• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28