p-Pivaloylphenylessigsaeure | 52449-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Pivaloylphenylessigsaeure
• 英文别名: 4-pivaloylphenyl acetic acid；p-pivaloyl phenyl acetic acid；[4-(2,2-Dimethylpropanoyl)phenyl]acetic acid；2-[4-(2,2-dimethylpropanoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 52449-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NPKJERXOEUWAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-pivaloyl phenyl acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 p-Pivaloylphenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Bromo-pivaloyl toluenes

  摘要：

  取代酰基苯基脂肪酸，例如对叔丁基苯基乙酸，通过水解对叔丁基苯基乙腈制备，并可用作降血脂药物。

  公开号：

  US03996286A1

文献信息

• .alpha.-Bromo-pivaloyl toluenes
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03996286A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Acyl substituted phenyl alkanoic acids, e.g. p-pivaloyl phenyl acetic acid, are prepared by hydrolyzing p-pivaloyl phenyl acetonitriles and are useful as hypolipidemic agents.

  取代酰基苯基脂肪酸，例如对叔丁基苯基乙酸，通过水解对叔丁基苯基乙腈制备，并可用作降血脂药物。
• US3870751A
  申请人：——

  公开号：US3870751A

  公开（公告）日：1975-03-11
• US3962342A
  申请人：——

  公开号：US3962342A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3996286A
  申请人：——

  公开号：US3996286A

  公开（公告）日：1976-12-07
• Bromination process
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03962342A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The .alpha.-bromo-substituted or unsubstituted-4-pivaloyl toluenes, e.g., .alpha.-bromo-4-pivaloyl toluene, are prepared by bromination of a corresponding p-pivaloyl toluene with liquid bromine at a temperature of at least 100.degree.C.

  .alpha.-溴代或未取代-4-戊二酰甲苯，例如.alpha.-溴代-4-戊二酰甲苯，通过在至少100°C的温度下使用液态溴对相应的p-戊二酰甲苯进行溴化制备。