4-Brom-5-chlor-2-trifluormethylchinolin | 57124-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Brom-5-chlor-2-trifluormethylchinolin
• 英文别名: 4-bromo-5-chloro-2-trifluoromethylquinoline；4-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 57124-22-8
• 化学式: C₁₀H₄BrClF₃N
• 分子量: 310.501
• InChiKey: JXUPSVUIPXTWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-trifluoromethyl-4-quinolinol 、 7-chloro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline 在 sodium hydroxide 、 汞 作用下， 以 phosphorus tribromide 、 phosphoryl(III) bromide 为溶剂， 生成 4-Brom-5-chlor-2-trifluormethylchinolin 、 4-溴-7-氯-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl substituted analogs of quinine and quinidine

  摘要：

  三氟甲基取代的奎宁和奎宁啶的类似物是通过将4-喹诺啉锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2 .xi.-羧醛或相应的喹诺啉-2 .xi.-羧酸烷基酯反应制备的。最终产品可用作抗疟疾药物。

  公开号：

  US03953453A1

文献信息

• US3953453A
  申请人：——

  公开号：US3953453A

  公开（公告）日：1976-04-27
• Trifluoromethyl substituted analogs of quinine and quinidine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03953453A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Trifluoromethyl substituted analogs of quinine and quinidine are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl-(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2 .xi.-carboxylic acid alkyl ester. The end products are useful as antimalarial agents.

  三氟甲基取代的奎宁和奎宁啶的类似物是通过将4-喹诺啉锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2 .xi.-羧醛或相应的喹诺啉-2 .xi.-羧酸烷基酯反应制备的。最终产品可用作抗疟疾药物。