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1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 41493-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
英文别名
1-Cyclopropyl-s-triazolo<4,3-a>chinolin;1-cyclopropyl-s-triazolo(4,3-a)quinoline
1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline化学式
CAS
41493-78-1
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
IMFGJHUHDSJXMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-肼喹啉Oxonecopper(ll) bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化氧化环化策略方便地一锅合成三唑并吡啶和相关的杂环稠合三唑类似物
    摘要:
    证明了从相应的醛和杂芳基肼一锅法合成杂环稠合三唑类似物。通过使用催化性的CuBr 2和氧杂环丁烷进行氧化环化,可将转化为所需的系统。该反应条件温和且选择性,并且能够维持多种官能团。以相当高的产率获得了一系列生物学上重要的三唑并吡啶,三唑并哒嗪,三唑并嘧啶和三唑并喹啉。
    DOI:
    10.1002/jhet.2331
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文献信息

  • US3953457A
    申请人:——
    公开号:US3953457A
    公开(公告)日:1976-04-27
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