3-(2-acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-5-oxohexanal | 677312-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-5-oxohexanal
• 英文别名: [3-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-5-oxohexyl] acetate
• CAS: 677312-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: KGJKZVMQHZRBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-5-oxohexanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-acetoxyethyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2
• 作为产物：
  描述：

  fencholene acetate 在 lead(IV) acetate 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-5-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2