(-)-ampelopsin D | 149418-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (-)-ampelopsin D
• 英文别名: (1E,2S,3S)-3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydroindene-4,6-diol
• CAS: 149418-37-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₆
• 分子量: 454.479
• InChiKey: NJFRRNXUFGQUEK-PHPWSYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}benzene-1,3-diol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以10%的产率得到(-)-isoampelopsin D
  参考文献：
  名称：

  (-)-Ampelopsin D is Different from (-)-Quadrangularin A

  摘要：

  The structure of (-)-ampelopsin D, hydroxystilbene dimer, was reinvestigated using spectroscopic methods. Furthermore, the relative and absolute stereostructures were discussed on the basis of chemical transformation of (+)-epsilon-viniferin to (-)-ampelopsin D.

  DOI：

  10.3987/com-00-8912

文献信息

• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• Chemical determination of the absolute structures of resveratrol dimers, ampelopsins A, B, D and F
  作者：Yoshiaki Takaya、Ke-Xu Yan、Kenji Terashima、Junko Ito、Masatake Niwa

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00785-8

  日期：2002.9

  The absolute configurations of four stilbenedimers, (+)-ampelopsin- A, (+)-ampelopsins B, (-)-ampelopsins D and (+)ampelopsins F were respectively determined on the basis of chemical evidence. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US9185909B2
  申请人：——

  公开号：US9185909B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  Processes for synthesizing reveratrol-based oligomers are provided. In addition, reservatrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.