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3-azido-4-methylfurazan | 166112-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-azido-4-methylfurazan
英文别名
3-Azido-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
3-azido-4-methylfurazan化学式
CAS
166112-45-4
化学式
C3H3N5O
mdl
——
分子量
125.09
InChiKey
QNVIQAGPHHIUJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azido-4-methylfurazan乙酰丙酮potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到1-[5-Methyl-1-(4-methyl-furazan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    The 1,3-dipolar cycloaddition of azido-1,2,5-oxadiazoles (azidofurazans) to dicarbonyl compounds was studied, and a new procedure for the synthesis of 4-R-3-(4-R-1-5-R-2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles was proposed.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n04abeh001589
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 sodium azide 、 磷酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 3-azido-4-methylfurazan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00699005
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