3-azido-4-methylfurazan | 166112-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-4-methylfurazan
• 英文别名: 3-Azido-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 166112-45-4
• 化学式: C₃H₃N₅O
• 分子量: 125.09
• InChiKey: QNVIQAGPHHIUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-4-methylfurazan 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-[5-Methyl-1-(4-methyl-furazan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds

  摘要：

  The 1,3-dipolar cycloaddition of azido-1,2,5-oxadiazoles (azidofurazans) to dicarbonyl compounds was studied, and a new procedure for the synthesis of 4-R-3-(4-R-1-5-R-2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles was proposed.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n04abeh001589
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 sodium azide 、 磷酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-azido-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00699005

文献信息

• Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts
  作者：O. A. Rakltin、O. A. Zalesova、A. S. Kulikov、N. N. Makhova、T. I. Godovikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00699005

  日期：1993.11
• Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Lyudmila V. Batog、Vladimir Yu. Rozhkov、Marina I. Struchkova

  DOI：10.1070/mc2002v012n04abeh001589

  日期：2002.1

  The 1,3-dipolar cycloaddition of azido-1,2,5-oxadiazoles (azidofurazans) to dicarbonyl compounds was studied, and a new procedure for the synthesis of 4-R-3-(4-R-1-5-R-2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles was proposed.